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Information professionnelle sur Gutron:Cheplapharm Schweiz GmbH
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Grossesse, Allaitement

Grossesse
Aucune donnée clinique sur les femmes enceintes exposées n’est disponible pour Gutron. Il n’existe pas d’études expérimentales suffisantes sur les animaux en ce qui concerne les effets sur la grossesse, le développement embryonnaire/fœtal, la naissance et le développement postnatal.
Le risque potentiel pour l’homme n’est pas connu. L’utilisation de Gutron est donc contre-indiquée pendant la grossesse.
Les femmes qui prévoient une grossesse ne doivent pas utiliser la midodrine. Si une femme tombe enceinte pendant le traitement par la midodrine, le traitement doit être interrompu immédiatement une fois la grossesse établie.
Allaitement
Des études menées sur des animaux ont montré que la midodrine passe dans le lait maternel. Gutron est contre-indiqué pendant l’allaitement. Si l’utilisation de Gutron est nécessaire pendant l’allaitement, celui-ci doit être évité.

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