Mises en garde et précautions

Pendant le traitement, la pression artérielle doit être vérifiée en position couchée et assise. Le risque d’hypertension en position couchée ou assise doit être évalué au début du traitement.
Il faut conseiller aux patients de signaler immédiatement au médecin traitant les symptômes d’hypertension en décubitus, tels que palpitations, maux de tête et troubles de la vue. La posologie doit être adaptée ou le traitement interrompu si nécessaire.
Chez les patients souffrant d’insuffisance rénale, une adaptation de la dose est nécessaire en raison du ralentissement de l’excrétion du métabolite actif en fonction de la gravité de la maladie.
Il est conseillé de contrôler régulièrement la fonction rénale pendant un traitement à long terme au Gutron. La prudence est de mise chez les patients souffrant d’insuffisance cardiaque, de bradycardie et d’arythmie cardiaque ainsi que de diabète sucré.
L’expérience est insuffisante chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique. Il est donc indiqué de vérifier la fonction hépatique avant et régulièrement pendant le traitement par Gutron.
Sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par unité posologique, c’est-à-dire qu’il est presque «sans sodium».
Alcool
Les gouttes Gutron contiennent 120 mg d’alcool (éthanol) pour 1 ml. La quantité contenue dans 1 ml de ce médicament est équivalente à moins de 3 ml de bière ou 2 ml de vin. La faible quantité d’alcool contenue dans les gouttes Gutron n’a aucun effet perceptible.