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Information professionnelle sur Paracétamol 500 Hänseler:Hänseler AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageNum. SwissmedicMise à jour 

Interactions

Des inducteurs d'enzymes, tels que le phénobarbital, la phénytoïne, la carbamazépine, l'isoniazide et la rifampicine augmentent l'hépatotoxicité du paracétamol.
L'alcool augmente l'hépatotoxicité du paracétamol (voir «Précautions»).
Les médicaments qui ralentissent l'évacuation gastrique (p.ex. la propanthéline) diminuent la vitesse d'absorption du paracétamol.
Les médicaments qui accélèrent l'évacuation gastrique (p.ex. le métoclopramide) augmentent la vitesse d'absorption du paracétamol.
Chloramphénicol: le paracétamol multiplie par cinq la demi-vie d'élimination du chloramphénicol.
Salicylamide: le salicylamide prolonge la demi-vie d'élimination du paracétamol et multiplie la production de métabolites hépatotoxiques.
Chlorzoxazone: l'administration simultanée de paracétamol et de chlorzoxazone augmente l'hépatotoxicité des deux substances.
L'utilisation concomitante de zidovudine et de paracétamol renforce la tendance à la survenue d'une neutropénie.

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