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Propriétés/Effets

Code ATC
D07BC
Mécanisme d’action
L’halométasone est un glucocorticoïde halogéné puissant (classe III) destiné à l’application locale. Il a un effet anti-inflammatoire, antiallergique, vasoconstricteur et antiprolifératif. Dans le cas des dermatoses inflammatoires de nature et d’origine les plus variées, il entraîne un soulagement rapide et élimine certains symptômes tels que le prurit (démangeaisons).
Les résultats expérimentaux montrent que les effets multiples des glucocorticoïdes peuvent être attribués à un mécanisme moléculaire complexe qui comprend notamment la liaison à des récepteurs cytoplasmiques spécifiques.
Le triclosan, le composant antimicrobien de Sicorten plus, est un dérivé polychloré du phénoxyphénol couvrant le spectre suivant d’agents pathogènes. A une concentration minimale inhibitrice (CMI) variant de 10-2 à 10 µg/ml, il est actif contre: les bactéries gram-positives sensibles comme Staphylococcus (y compris Staphylococcus aureus), Streptococcus (groupes A, B et C), Clostridium; les bactéries gram-négatives comme Escherichia coli, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Salmonella, Shigella, Moraxella, Brucella, Vibrio, Nocardia, Actinomyces, Streptomyces, Dermatophilus congolensis.
A moindre mesure (CMI: 1 à 33 µg/ml), il est actif contre les dermatophytes (Epidermophyton, Trichophyton, Microsporum) et les levures (Candida).
Il n’est pas actif contre Alcaligenes, Mycoplasmae, Proteus rettgeri, Serratia, Pseudomonas, Mycobacterium tuberculosii, Corynebacterium rutscheri, Streptococcus hominis.
Le triclosan, qui présente des propriétés bactériostatiques à faibles concentrations et des propriétés bactéricides à concentrations plus élevées (> 1 µg/ml), agit probablement en endommageant la membrane cytoplasmique bactérienne.
La préparation est incolore et ne tache pas le linge. La crème non grasse est pratiquement invisible et convient donc bien au traitement des zones cutanées exposées aux regards. Elle s’enlève facilement à l’eau.
Pharmacodynamique
Voir «Mécanisme d’action»
Efficacité clinique
Voir «Mécanisme d’action»

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