Mises en garde et précautions

Il faut éviter tout traitement à long terme continu quel que soit l’âge du patient.
Si aucune amélioration n’apparaît après env. 1 semaine, le traitement doit être interrompu; dans ce cas, il est conseillé d’identifier les agents pathogènes et d’instaurer un traitement approprié.
Dans la mesure du possible, une application continue ne devra pas dépasser 2–3 semaines.
L’utilisation continue pendant une période plus longue ou incorrecte de stéroïdes topiques peut provoquer un effet rebond à la fin du traitement (topical steroid withdrawal syndrome). Une forme sévère d’un effet rebond peut se développer sous forme d’une dermatite avec des rougeurs intenses, des sensations de picotement et de brûlure, qui peut s’étendre au-delà de la zone initialement traitée. La probabilité de survenue de cet effet est supérieure en cas de traitement de zones cutanées sensibles telles que le visage ou des plis. Une réaction de sevrage doit être supposée si les symptômes initiaux réapparaissent quelques jours ou semaines après la fin du traitement réussi(voir «Effets indésirables»). La prudence est de mise avant la réutilisation du traitement et il faut dans ces cas demander le conseil d’un spécialiste ou envisager un autre traitement.
Dans les cas exceptionnels où Sicorten plus est appliqué en quantité élevée ou sur des zones cutanées étendues, le patient devrait être maintenu sous surveillance médicale régulière.
L’application de Sicorten plus sur le visage, sur des zones intertrigineuses (p.ex. les aisselles) ou sur d’autres zones cutanées présentant des plis (p.ex. les plis du coude) doit être effectuée avec prudence et uniquement sur une courte durée.
Aucun effet indésirable systémique, telle qu’une influence sur la fonction corticosurrénalienne, n’a été rapporté. Pour des raisons médicales de principe, le risque d’une suppression de la fonction surrénalienne ou d’un syndrome de Cushing (voir rubrique «Surdosage») ne peut être exclu et doit, par conséquent, être pris en compte, en particulier lors de l’application de Sicorten plus sur des zones cutanées étendues ou sous pansement occlusif ainsi qu’en pédiatrie.
Il ne faut pas utiliser de pansements occlusifs en cas d’infections cutanées.
Sicorten plus ne convient pas au traitement d’affections cutanées bactériennes ou mycosiques qui ne représentent pas d’inflammations aiguës.
Sicorten plus ne doit pas entrer en contact avec la conjonctive et les muqueuses.
Sicorten plus ne doit pas être utilisé dans le conduit auditif externe en cas de perforation du tympan.
Le patient doit être instruit de n’utiliser la préparation que pour le traitement de son affection cutanée actuelle et de ne pas transmettre le médicament à des tiers.
Pédiatrie
Etant donné que les patients pédiatriques présentent une susceptibilité accrue, l’utilisation continue du traitement par Sicorten plus ne devrait pas dépasser 2 semaines chez les enfants et 7 jours chez les enfants âgés de moins de 2 ans; la zone cutanée traitée ne doit pas excéder 10 % de la surface corporelle totale. L’utilisation de pansements occlusifs doit être évitée chez les enfants souffrant d’infections cutanées.
Excipients revêtant un intérêt particulier
Ce médicament contient 55 mg de propylène glycol pour 1 g.
Sicorten plus contient de l’alcool cétylique et de l’alcool stéarylique. Ces deux excipients peuvent provoquer une irritation cutanée locale (p.ex. une dermatite de contact).
Ce médicament contient 10 mg de laurylsulfate de sodium pour 1 g. Le laurylsulfate de sodium peut provoquer des réactions cutanées locales (telles qu’une sensation de picotement ou de brûlure) ou augmenter les réactions cutanées causées par d’autres produits appliqués sur la même zone.