Effets indésirables

Les effets indésirables suivants sont issus de l’expérience après la mise sur le marché de Sicorten plus. Ces effets étant rapportés volontairement à partir d’une population de taille indéterminée, leur fréquence ne peut être estimée avec fiabilité. C’est pourquoi elle a été classée en tant que fréquence inconnue.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Atrophie cutanée, prurit, sécheresse cutanée, érythème, dermatite de contact, hypertrichose
Troubles généraux et anomalies au site d’administration
Irritations au site d’application, sensations de brûlure
Le traitement doit être arrêté en cas d’apparitions de fortes irritations et d’une sensibilisation.
Les effets indésirables locaux survenant pendant l’utilisation de glucocorticoïdes, mais pas sous Sicorten plus, incluent:
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Dermatite allergique, décoloration au site d’application, dermatite périorale;
Fréquence indéterminée: réactions de sevrage – rougeur cutanée qui peut s’étendre au-delà de la zone initialement concernée, sensation de brûlure ou de picotements, démangeaisons, desquamation de la peau, vésicules suintantes (voir «Mises en garde et précautions»).
Troubles généraux et anomalies au site d’administration
Infections secondaires
Après une application prolongée, sur des zones étendues, sous pansements occlusifs ou dans les zones où la perméabilité cutanée est très élevée (visage, aisselles), de tels produits peuvent favoriser l’apparition des événements suivants:
Affections endocriniennes
Syndrome de Cushing, suppression corticosurrénalienne
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Atrophie cutanée, vergetures, télangiectasies, purpura, saignements de la peau, rosacée, dermatite périorale, acné
Troubles généraux et anomalies au site d’administration
Retard de cicatrisation
L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.