Posologie/Mode d’emploi

Oncovin Liquide doit exclusivement être utilisé par des médecins connaissant bien les traitements anti-tumoraux.
Oncovin Liquide est administré en injection intraveineuse. Pour plus de précisions sur les modalités d’administration, voir «Remarques particulières/Remarques concernant la manipulation». Nous indiquons ci-dessous le schéma recommandé. Pour les autres schémas, en particulier en traitement en association, consulter la littérature.
Chez l’adulte, la dose est de 1,0–1,4 mg/m² de surface corporelle, à des intervalles d’une semaine.
Quand la vincristine est associée à la L-asparaginase, il faut administrer Oncovin Liquide 12 à 24 heures avant l’enzyme, afin d’éviter une perturbation de la clairance hépatique de la vincristine.
Chez certains patients souffrant de purpura thrombopénique idiopathique, un traitement de 3–4 semaines par Oncovin Liquide à la posologie hebdomadaire recommandée a permis d’obtenir des rémissions prolongées. Si 3 à 6 doses restent inefficaces, il est également peu probable que des doses supplémentaires soient efficaces.
Instructions posologiques particulières
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
En cas de perturbation grave de la fonction hépatique, il faut utiliser des doses initiales de 0,05 à 1 mg/m². Quand le taux sérique de bilirubine directe dépasse 3 mg/dl, il est recommandé de réduire la dose initiale de 50%. Suivant la tolérance de la dose initiale, on peut augmenter les doses ultérieures.
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
Aucun ajustement de la dose n’est nécessaire en cas de perturbation de la fonction rénale.
Enfants et adolescents
Pour les enfants et adolescents de plus de 10 kg, la dose est de 2 mg/m² de surface corporelle une fois par semaine.
Les enfants pesant 10 kg ou moins doivent recevoir 0,05 mg/kg une fois par semaine; ensuite, on peut augmenter prudemment les doses.