Mises en garde et précautions

Utilisation en cas d'insuffisance rénale et chez les patients âgés: l'aciclovir est éliminé par voie rénale, la posologie doit donc être réduite chez les patients insuffisants rénaux (cf. «Posologie/Mode d'emploi»). La probabilité de troubles de la fonction rénale est plus élevée chez les patients âgés, une réduction posologique peut donc s'avérer nécessaire dans ce groupe de patients. Aussi bien les insuffisants rénaux que les patients âgés sont exposés à un risque accru de troubles neurologiques; par conséquent, ils doivent être surveillés étroitement pour déceler les signes de ces effets indésirables. Dans les cas rapportés, les troubles étaient généralement réversibles après l'arrêt du traitement (cf. «Effets indésirables»).
État d'hydratation: il faut veiller à assurer un apport liquidien suffisant, surtout chez les patients traités par de fortes doses orales d'aciclovir.
Il faut informer les patients du risque de transmission du virus, surtout quand les lésions sont récentes.
Étant donné que l'herpès génital est une maladie sexuellement transmissible, il faut dire aux patients/patientes d'éviter tout contact sexuel tant que des lésions visibles persistent.
Excipients
Comprimés pelliculés
Les comprimés pelliculés Zovirax contiennent moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé pelliculé, c'est-à-dire qu'ils sont essentiellement «sans sodium».
Suspension
La suspension Zovirax contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par 5 ml, c'est-à-dire qu'elle est essentiellement «sans sodium».
Les conservateurs parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et parahydroxybenzoate de propyle (E216) contenus dans la suspension peuvent provoquer des réactions allergiques, y compris retardées.
Ce médicament contient des traces d'alcool benzylique pour 5 ml de suspension.
L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques.
L'alcool benzylique a été associé au risque d'effets secondaires graves, y compris des problèmes respiratoires (syndrome dit de halètement néonatal) chez les jeunes enfants.
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les nouveau-nés (moins de 4 semaines).
Ce médicament ne doit pas être utilisé plus d'une semaine chez les jeunes enfants (moins de 3 ans).
En raison du risque d'accumulation et de toxicité («acidose métabolique»), de grandes quantités ne doivent être utilisées qu'avec précaution et uniquement en cas de nécessité absolue, en particulier chez les femmes enceintes ou allaitantes et les insuffisants hépatiques ou rénaux.
Ce médicament contient 1,575 g de sorbitol pour 5 ml de suspension.
Le sorbitol est une source de fructose. Les patients souffrant d'une intolérance héréditaire au fructose ne doivent pas utiliser ce médicament.
Le sorbitol peut provoquer des troubles gastro-intestinaux et avoir un léger effet laxatif.