Phlébotonique et vasoprotecteur 

Composition

Substance active: diosmine.

Capsule: gélatine.

Capsules à 300 mg.

Propriétés/Effets

L'expérimentation pharmacologique a mis en évidence une contraction de la paroi veineuse isolée en présence de la diosmine. La preuve est aussi faite que la perméabilité vasculaire diminue, de même que la fragilité des capillaires. Une étude avec des segments de veine saphène humaine a montré que la diosmine réduisait d'une façon prononcée la capacité de O-méthylation du tissu veineux et en conséquence la O-méthylation de la noradrénaline. Il est possible que cela contribue à l'activité veinotonique du produit. Ces propriétés trouvent leur expression clinique dans une amélioration de l'irrigation sanguine du secteur veineux, dans une réduction de la stase veineuse et des oedèmes, ainsi que dans une atténuation de leurs séquelles.

Pharmacocinétique

Dans des études faites chez l'animal, on a pu documenter la disponibilité systémique (80%), le volume de distribution (0,8 l/kg), l'élimination (95% d'une dose orale pendant 24 h) et le métabolite principal (acide hippurique).
Des études chez l'homme ont montré l'excrétion rénale de l'acide hippurique après administration orale de diosmine et confirmé ainsi l'absorption de cette substance chez l'homme.

Indications/Possibilités d'emploi

Affections veineuses des membres inférieurs (varices, stase veineuse de la grossesse, etc.): Hemerven agit efficacement sur les sensations de pesanteur et de tension, les douleurs, les crampes de mollets et les oedèmes.

Proctologie: Hemerven modère la symptomatologie des hémorroïdes et des poussées hémorroïdaires.

Posologie/Mode d'emploi

Affections veineuses des membres inférieurs: 1 capsule 2×/jour, au moment des repas, pendant 2 mois.

Proctologie: 1 capsule 3×/jour ou davantage, aussi longtemps que cela s'avère nécessaire.
Si les troubles ont pris un caractère chronique, le traitement pourra être répété avec l'accord du médecin.

Limitations d'emploi

Contre-indications
Hypersensibilité à la diosmine, ou à d'autres rutosides.
Premier tiers de la grossesse.

Précautions
Pas de précautions particulières connues à ce jour.

Grossesse
Catégorie de grossesse B: les études de reproduction chez l'animal n'ont pas démontré de risque foetal, mais on ne dispose pas d'étude contrôlée chez la femme enceinte. Par mesure de précaution, on ne conseille Hemerven qu'à partir du quatrième mois de la grossesse.
Jusqu'à ce jour, aucune étude n'est disponible au sujet des effets qu'Hemerven, administré à la mère, pourrait avoir sur le nourrisson allaité.

Effets indésirables

Si, par extraordinaire, des troubles gastro-intestinaux et des éruptions cutanées d'origine allergique apparaissent, il suffira de suivre rigoureusement les prescriptions d'emploi ou d'arrêter le traitement pour que tout rentre dans l'ordre.

Interactions

Aucune connue à ce jour, mais un surdosage risque de réduire l'efficacité thérapeutique du produit.

Surdosage

Aucun cas de surdosage avec symptômes n'a été signalé et on ne connaît pas d'antidotes spécifiques.

Remarques particulières

Conservation
A l'abri de l'humidité.

Numéros OICM

45370.

Mise à jour de l'information

Septembre 1994.
RL88