Effets indésirablesLes effets indésirables ci-après sont rangés par classe de système d’organes de la classification MedDRA et par fréquence. La fréquence est définie selon la convention suivante:
très fréquents (≥ 1/10),
fréquents (≥ 1/100 à < 1/10),
occasionnels (≥ 1/1000 à < 1/100),
rares (≥ 1/10 000 à < 1/1000),
très rares (<1/10 000),
cas isolés (la fréquence est inférieure à «très rares»).
Troubles du métabolisme et de la nutrition:
Cas isolés: hypercalcémie et hypercalciurie en cas d'utilisation continue à fortes doses
Troubles gastro-intestinaux:
Cas isolés: douleurs abdominales*, nausées, constipation, vomissements.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané:
Cas isolés: éruption cutanée, prurit, urticaire.
*Les «douleurs abdominales» comprennent également les «douleurs abdominales hautes» qui ont été observées dans des études cliniques.
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