Antirhumatismal percutané 

Composition

1 g de pommade émulsive contient:

Principes actifs:  Acidum flufenamicum 30 mg; Mucopolysaccharidum polysulfuricum synthetisé de trachées bovines (Heparinoidum «Luitpold») 2 mg; Hydroxyethylis salicylas 26,4 mg.

Excipients: substances aromatiques, conserv. E 200.

1 g de gel contient:

Principes actifs: Acidum flufenamicum 30 mg; Mucopolysaccharidum polysulfuricum synthetisé de trachées bovines (Heparinoidum «Luitpold») 2 mg; Acidum salicylicum 20 mg.

Excipients: propylèneglycol, substances aromatiques, antioxydant E 223.

Propriétés/Effets

Le Mobilisin contient de l'acide flufénamique, de l'acide salicylique et du polysulfate de mucopolysaccharides, trois substances anti-inflammatoires dont les effets se renforcent mutuellement. Leur action sur les processus inflammatoires s'exerce par plusieurs voies d'accès et influent ainsi sur l'évolution des affections rhumatismales.
L'effet anti-inflammatoire et analgésique de l'acide flufénamique provient de l'inhibition que cette substance exerce sur la synthèse des prostaglandines et sur celle des enzymes protéolytiques. L'acide salicylique intervient également dans la synthèse des prostaglandines en exerçant une inhibition.
Le polysulfate de mucopolysaccharides réduit le processus inflammatoire en inhibant l'activité de l'hyaluronidase et celle des enzymes lysosomiques. La substance accélère la résorption des exsudats et augmente l'activité métabolique des cellules mésenchymateuses, favorisant ainsi la régénération des tissus.

Pharmacocinétique

Les principes actifs contenus dans la pommade ou dans le gel diffusent dans les tissus superficiels avoisinants.
Des études pharmacologiques effectuées chez l'homme révèlent qu'après application cutanée au-dessus du genou, l'acide flufénamique pénètre dans les tissus sous-jacents, ainsi que dans la synoviale et dans la synovie. L'élimination de l'acide flufénamique se produit principalement par voie rénale, chez l'homme environ 2% de la quantité de principes actifs appliqués sont éliminés dans les 48 heures.
Pour l'acide salicylique, dont la plus grande partie est également excrétée par les urines, le taux constaté dans les mêmes conditions est d'environ 1%.
La résorption cutanée du polysulfate de mucopolysaccharides entraîne, en fonction du temps, une dépolymérisation partielle et une faible désulfitation dans l'organisme.
Des expérimentations sur l'animal ont montré qu'environ 1% de la dose appliquée est retrouvé dans les urines.

Indications/Possibilités d'emploi

Troubles rhumatismaux aigus ou chroniques, rhumatisme des parties molles.
Affections douloureuses, inflammatoires et dégénératives de tout l'appareil de locomotion et de soutien: muscles, tendons, ligaments, articulations, colonne vertébrale et disques intervertébraux.
Contractures musculaires, douleurs musculaires, lumbago, raideur de la nuque, sciatique.

Posologie/Mode d'emploi

Appliquer plusieurs fois par jour un segment de pommade ou de gel d'une longueur de 5 à 10 cm et masser doucement.
Sur le gel alcoolisé, ne recouvrir d'aucune bandage.
Le Mobilisin convient également pour la physiothérapie, comme l'iono- et la phonophorèse. Pour l'ionophorèse, le Mobilisin est appliqué sous la cathode.

Limitations d'emploi

Contre-indications
Le Mobilisin est contre-indiqué chez les patients hypersensibles à l'un des composants.
Il faut éviter tout contact avec des plaies ouvertes, les yeux, les muqueuses ou avec une peau eczémateuse.

Précautions
Une application prolongée sur des surfaces étendues est également contre-indiquée chez les nourrissons, les enfants en bas âge et chez les patients souffrant de lésions rénales.

Grossesse, allaitement
Catégorie C. On ne dispose d'aucune étude contrôlée chez l'animal ou chez la femme enceinte. Dans ces conditions, le médicament ne devrait être appliqué que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le foetus.

Effets indésirables

Des réactions d'hypersensibilité cutanées ne se produisent que rarement et disparaissent généralement à l'arrêt du traitement.

Interactions

En respectant les conseils d'application, des interactions dues à l'application locale de l'association de principes actifs et de médicaments administrés par voie systémique sont peu probables, mais n'ont toutefois pas fait l'objet de contrôles systématiques.

Numéros OICM

37090, 45399.

Mise à jour de l'information

Février 1995.
RL88