Mises en garde et précautions

Chez les patients avec infarctus du myocarde récent, Dynamisan forte ne doit être pris que sous contrôle médical.
Si les symptômes perdurent, l'indication doit être contrôlée. Comme pour tous les antiasthéniques, le traitement doit être de courte durée (p.ex. 15 jours).
Ampoules buvables
Ce médicament contient du méthyl-4-hydroxybenzoate et du propyl-4-hydroxybenzoate. Ces conservateurs peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient de faibles quantités d'éthanol dans l'arôme, qui n'ont aucun effet perceptible.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule buvable de 10 ml, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
Sachets
Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient 176,6 mg de sodium par sachet, ce qui équivaut à 8,8% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte.