Pharmacocinétique

Absorption
Les études pharmacocinétiques démontrent une absorption rapide avec un taux plasmatique maximum obtenu 1 à 2 heures après administration orale. La biodisponibilité de la substance active inchangée est de 4 à 6% du taux du fait d’un important effet de premier passage hépatique.
La prise de nourriture ne modifie pas de manière significative la biodisponibilité.
Distribution
Le volume de distribution est large avec une valeur moyenne de 88 litres. Des études auto-radiographiques sur l’animal rendent compte d’une distribution gastro-intestinale prédominante du médicament.
Chez plusieurs espèces animales, seule une faible quantité de trimébutine et de ses métabolites franchit la barrière placentaire (moins de 0,3%). La fixation aux protéines est faible, inférieure à 5%.
Métabolisme
Le métabolisme fait apparaître un métabolite majeur, actif, représentant environ un quart de la dose administrée et dont la demi-vie est d’environ 4 heures. La demi-vie d’élimination relative à la radioactivité totale est d’environ 12 heures.
Élimination
L’élimination de la trimébutine, essentiellement sous forme de métabolites est principalement urinaire avec 70% de la dose en moyenne éliminée dans les 24 heures. La substance n’est pas accumulée dans l’organisme.