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Information professionnelle sur Omnipaque® 300/350:Bayer (Schweiz) AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
TitulaireMise à jour 

Remarques particulières

Les produits de contraste ne doivent pas être mélangés avec d’autres médicaments et être administrés ensemble, ceci afin d’éviter des incompatibilités éventuelles.

lnfluence sur les méthodes de diagnostic
Exploration biologique thyroïdienne au moyen de radioisotopes (voir «lnteractions»).

Conservation
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date indiquée sur l’emballage sous la mention «EXP».
Après la première ouverture du récipient, Omnipaque est stable pendant une journée, pour autant qu’aucun prélèvement de produit de contraste n’ait encore été effectué.

Remarques concernant le stockage
A conserver à l’abri de la lumière et des rayons X.
Ne pas conserver au-dessus de 25 °C.
Conserver soigneusement les médicaments, hors de la portée des enfants.

Remarques concernant la manipulation
Omnipaque se présente sous forme d’une solution prête à l’emploi, incolore à légèrement jaunâtre et dépourvue de particules.
En cas de coloration plus foncée, de présence de particules, ou si le récipient n’est pas intact, le produit de contraste ne doit pas être utilisé.

Réchauffement avant l’application
Les produits de contraste sont mieux tolérés et sont plus faciles à injecter, lorsqu’ils sont réchauffés à la température corporelle avant leur application, en raison de leur moindre viscosité. Lors de l’emploi d’une étuve, il ne faut réchauffer à 37 °C que le nombre de flacons nécessaires pour la journée. Dans la mesure où une protection contre la lumière est garantie, aucune modification de la pureté chimique ne se produit, même en cas de phases de réchauffement prolongées. Une durée de trois mois ne doit cependant pas être dépassée.

Doses uniques
On ne remplira la seringue destinée à l’injection de la solution de produit de contraste ou ne perforera le flacon pour perfusion que juste avant l’examen. Les solutions de produit de contraste sont prévues pour un prélèvement unique. En principe, le bouchon de caoutchouc du flacon d’injection ne doit être transpercé qu’une seule fois, afin d’éviter la contamination de la solution par une quantité importante de microparticules. Pour transpercer ce bouchon en caoutchouc et aspirer le produit de contraste dans la seringue, il est recommandé d’utiliser des canules à biseau long d’un diamètre maximal de 18 G (les canules se prêtant particulièrement bien à cette fin sont les canules prévues exclusivement pour prélèvements et munies d’un orifice latéral, p.ex. les canules Nocore-Admix).
La solution de produit de contraste qui n’aura pas été utilisée lors d’une séance d’examen devra être jetée.

Doses répétitives
Doses répétitives (pour administration intravasculaire uniquement).

Pour les prélèvements répétés de produit de contraste dans les flacons de 200 ml et plus, il faut tenir compte de ce qui suit
Les prélèvements répétés de produit de contraste seront effectués au moyen d’un matériel spécialement prévu à cet effet. Afin d’éviter la contamination de la solution par un grand nombre de particules, le bouchon de caoutchouc ne doit être transpercé qu’une seule fois. La sonde reliant la seringue au patient doit être remplacée après chaque patient, afin d’éviter une contamination croisée.
Il faut jeter les tubes de connexion et tous les éléments à usage unique du système d’injection lorsque le flacon de perfusion est vide.
La solution de produit de contraste restant dans le flacon, dans les sondes et dans tous les éléments à usage unique du système d’injection devra être éliminée en fin de journée.
Les recommandations du fabricant du matériel utilisé doivent également être prises en considération.

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