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Information professionnelle sur Omnipaque® 300/350:Bayer (Schweiz) AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
TitulaireMise à jour 

Surdosage

Les résultats d’études de toxicité aiguë chez l’animal n’ont indiqué aucun risque de toxicité lors de l’utilisation d’Omnipaque.

Administration intravasculaire
En cas de surdosage accidentel, les pertes hydro-électrolytiques doivent être compensées par des perfusions. La fonction rénale devra être surveillée pendant au moins trois jours.
En cas de nécessité, Omnipaque peut être éliminé de l’organisme par hémodialyse.

Administration intrathécale
En cas de surdosage intrathécal accidentel, le patient devra être surveillé attentivement durant les 12 heures suivant l’administration quant aux signes éventuels de troubles du SNC. Une augmentation des réflexes ascendants ou des crampes tono-cloniques, dans les cas sévères avec crampes généralisées, une hyperthermie, ainsi que stupeur et dépression respiratoire peuvent se produire. Afin d’éviter que de grandes quantités d’Omnipaque arrivent dans l’espace céphalo-rachidien, le produit de contraste devrait, autant que possible, être aspiré complètement.

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