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Information professionnelle sur Robinul®:AHP (Schweiz) AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Posologie/Mode d'emploi

Suppression du blocage neuromusculaire

Adultes: injection intraveineuse de 0,2 mg de Robinul (1 ml) pour 1 mg de néostigmine ou 5 mg de pyridostigmine; ou une dose de 0,01-0,015 mg de Robinul par kg de poids corporel sera mélangée soit avec 0,05 mg de néostigmine soit avec 0,25 mg de pyridostigmine par kg de poids corporel et injectée par voie intraveineuse.

Enfants: injection intraveineuse de 0,01 mg/kg de poids corporel pour 0,05 mg/kg de néostigmine ou 0,25 mg/kg de pyridostigmine. Il est conseillé d'associer la solution injectable de Robinul à la quantité correspondante de solution d'anticholinestérase dans une seringue et de l'appliquer en injection intraveineuse unique.

En phase préopératoire

Adultes: 0,2 jusqu'à 0,4 mg (dose maximale) par voie intraveineuse ou intramusculaire avant l'induction de l'anesthésie ou 0,004-0,005 mg/kg de poids corporel jusqu'à 0,4 mg (dose maximale).

Enfants: 0,004-0,008 mg/kg de poids corporel jusqu'à 0,2 mg (dose maximale) par voie intraveineuse ou intramusculaire avant l'induction de l'anesthésie.

Pendant l'anesthésie

Adultes: lorsque Robinul est indiqué en cours d'intervention, il est recommandé d'injecter une dose intraveineuse unique de 0,2-0,4 mg (ou 0,004-0,005 mg/kg de poids corporel, sans toutefois dépasser la dose maximale de 0,4 mg). Cette dose peut être répétée, si besoin est.

Enfants: lorsque Robinul est indiqué en cours d'intervention, il est recommandé d'injecter une dose intraveineuse unique de 0,004-0,008 mg/kg de poids corporel, sans toutefois dépasser la dose maximale de 0,2 mg. Cette dose peut être répétée, si besoin est.

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