Propriétés/Effets

Code ATC M01AB11
Mécanisme d’action
Le principe actif de Tilur/Tilur retard est l’anti-inflammatoire non stéroïdien acémétacine, l’ester d’acide glycolique de l’indométacine, qui possède, sous sa forme inchangée, des propriétés anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques.
Pharmacodynamique
L’acémétacine est à considérer comme un pro-médicament. Ses effets indésirables pharmacodynamiques principaux dérivent de l’indométacine. Elle inhibe la synthèse de thromboxane dans les plaquettes, sans toutefois prolonger le temps de saignement. Aucune modification des temps de thromboplastine et de prothrombine n’a été observée lors d’un traitement concomitant avec un anticoagulant (phenprocoumone, warfarine). Sur la base des études cliniques effectuées, toute interaction peut être exclue avec les antidiabétiques oraux (glibenclamide), les antagonistes H2 (ranitidine), les béta-bloquants (propranolol) et la digoxine. Des études cliniques spécifiques n’ont révélé aucun cumul des effets indésirables chez les patients âgés. L’effet de l’acémétacine se maintient intégralement même lors de l’application à long terme. L’ossification hétérotrope redoutée après un remplacement prothétique de la hanche est inhibée par l’acémétacine, permettant d’éviter ainsi l’irradiation habituellement nécessaire.
Efficacité clinique
Aucune donnée