Apport parentéral d'électrolytes 

Composition

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1000 ml de soluté contiennent:                      
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Natrii acetas trihydricus             3,675 g       
Natrii chloridum                      6,019 g       
Kalii chloridum                       0,403 g       
Calcii chloridum dihydricum           0,132 g       
Magnesii chloridum hexahydricum       0,203 g       
Aqua ad iniectabilia ad               1000 ml       
Electrolytes:                                       
Na+                                   130,0 mmol/l  
K+                                    5,4 mmol/l    
Ca++                                  0,9 mmol/l    
Mg++                                  1,0 mmol/l    
Cl-                                   112,2 mmol/l  
Acétate                               27,0 mmol/l   
pH                                    7,5           
Basicité titr.                        <1 mmol HCl/l 
Osmolarité théor.                     277 mOsm/l    
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Propriétés/Effets

Le Ringer-acétate B. Braun est un soluté physiologique de substitution faiblement alcalinisant.

Pharmacocinétique

Effet alcalinisant par la production de bicarbonate suite à l'oxydation lente de l'acétate.

Indications/Possibilités d'emploi

Substitution liquidienne en cas de bilan acido-basique équilibré ou d'acidose métabolique légère.
Substitution volumique primaire en cas d'hypovolémie.
Substitution liquidienne en cas de pertes plasmatiques chez le brûlé.
Substitution liquidienne en cas de pertes de suc intestinal alcalin lors de diarrhées, de fistules, de drainages et d'ileus.
Déshydratation isotonique, déshydratation hypotonique.

Posologie/Mode d'emploi

Selon l'indication, 500 à 2500 ml par jour en perfusion intraveineuses continue.
Dans des cas sévères ou lors d'urgences nécessitant l'administration en 10 à 15 minutes d'un volume de soluté atteignant 500 ml.
La posologie sera adaptée à l'état du patient et aux paramètres biochimiques.

Limitations d'emploi

Contre-indications
Oedèmes, déhydratation hypertonique, insuffisance rénale sévère, hypernatriémie, alcalose.

Précautions
N'utiliser que des récipients intacts et des solutés limpides.
Surveiller étroitement l'équilibre hydro-électrolytique, le bilan acido-basique et, eventuellement, la glycémie.

Grossesse, allaitement
Catégorie de grossesse C.
Des études chez la femme enceinte ou chez l'animal ne sont pas disponibles. Dans ces conditions, le médicament ne devrait être administré que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le foetus.

Effets indésirables

Les effets indésirables sont liés essentiellement à un surdosage.

Interactions

Interactions avec des corticostéroïdes ou ACTH
Risque accru de rétention hydrique avec décompensation cardiaque, hypervolémie, oedème et/ou hypernatriémie.

Surdosage

Cesser immédiatement la perfusion, surveiller les principaux paramètres physiologiques et prendre au besoin les mesures thérapeutiques appropriées.
En cas d'hypervolémie, de compensation cardiaque et/ou d'hypernatriémie, administrer des diurétiques (par ex. furosémide).

Remarques particulières

Conservation
Dans l'emballage d'origine et à temperature ambiante jusqu'à la date de péremption imprimée sur l'étiquette avec la mention «Exp».

Numéros OICM

45743.

Mise à jour de l'information

Mars 2001.
RL88