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Information professionnelle sur Jumexal®:Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
TitulaireMise à jour 

Effets indésirables

En monothérapie, Jumexal est généralement bien toléré.

Troubles psychiatriques
Changement d’humeur, hypersexualité.

Troubles du système nerveux central
Occasionnel: troubles transitoires du sommeil, céphalées.
Fréquent: sensations vertigineuses.

Troubles cardiovasculaires
Rare: hypotension orthostatique, troubles du rythme cardiaque.

Troubles du système gastro-intestinal
Fréquent: nausées.
Rare: vomissements, bouche sèche.
Très rare: ulcères gastro-intestinaux.

Troubles hépato-biliaires
Fréquent: élévation modérée des taux des enzymes hépatiques.

Troubles cutanés
Rare: réactions cutanées.

Troubles rénaux et urinaires
Très rare: rétention urinaire.
En association avec la lévodopa, on observe les mêmes effets indésirables que ceux qui sont provoqués par un surdosage de la lévodopa. Ils sont occasionnels ou rares et cessent à la réduction des doses de lévodopa: insomnie, dyskinésies, agitation, confusion, hallucinations, nausées, hypotension orthostatique, arythmies, palpitations, angine de poitrine, constipation, perte d’appétit, oedème, augmentation de la tension, angoisse, dyspnée, leucopénie, thrombocytopénie.
La lévodopa devrait être administrée en général en association avec un inhibiteur de la décarboxylase périphérique. La thérapie combinée avec sélégiline devrait permettre une réduction de la dose de lévodopa de 30%.

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