Oligothérapie 

Composition

Substances actives par dose (2 ml): voir ci-dessous, liste des préparations (toutes les substances actives en equivalent anhydre).

Solution Oligosol Al
Aluminium 0,176 mg ut Aluminii (III) D-gluconas anhydr. 3,995 mg, Glucosum anhydr. 100 mg, Aqua ad solutionem pro 2 ml.

Solution Oligosol Co
Cobaltum 0,059 mg ut Cobalti (II) D-gluconas anhydr. 0,450 mg, Glucosum anhydr. 100 mg, Aqua ad solutionem pro 2 ml.

Solution Oligosol Cu
Cuprum 0,7252 mg ut Cupri (II) D-gluconas anhydr. 5,179 mg, Glucosum anhydr. 100 mg, Aqua ad solutionem pro 2 ml.

Solution Oligosol Cu Au Ag
Cuprum 0,063 mg ut Cupri (II) D-gluconas anhydr. 0,450 mg, Aurum colloidale 0,0014 mg, Argentum 0,0214 mg ut Argenti D-gluconas anhydr. 0,0601 mg, Aqua ad solutionem pro 2 ml.

Solution Oligosol F
Fluorum 0,200 mg ut Natrii fluoridum anhydr. 0,442 mg, Glucosum anhydr. 100 mg, Aqua ad solutionem pro 2 ml.

Solution Oligosol I
Iodum 0,024 mg ut Natrii iodidum anhydr. 0,0283 mg, Glucosum anhydr. 100 mg, Aqua ad solutionem pro 2 ml.

Solution Oligosol K
Kalium 0,040 mg ut Kalii D-gluconas anhydr. 0,240 mg, Glucosum anhydr. 100 mg, Aqua ad solutionem pro 2 ml.

Solution Oligosol Li
Lithium 0,2796 mg ut Lithii D-gluconas anhydr. 8,14 mg, Glucosum anhydr. 100 mg, Aqua ad solutionem pro 2 ml.

Solution Oligosol Mg
Magnesium 0,1044 mg ut Magnesii (II) D-gluconas anhydr. 1,781 mg, Glucosum anhydr. 100 mg, Aqua ad solutionem pro 2 ml.

Solution Oligosol Mn
Manganum 0,0728 mg ut Mangani (II) D-gluconas anhydr. 0,590 mg, Glucosum anhydr. 100 mg, Aqua ad solutionem pro 2 ml.

Solution Oligosol Mn Co
Manganum 0,0728 mg ut Mangani (II) D-gluconas anhydr. 0,590 mg, Cobaltum 0,0726 mg ut Cobalti (II) D-gluconas anhydr. 0,553 mg, Glucosum anhydr. 100 mg, Aqua ad solutionem pro 2 ml.

Solution Oligosol Mn Cu
Manganum 0,0728 mg ut Mangani (II) D-gluconas anhydr. 0,590 mg, Cuprum 0,0726 mg ut Cupri (II) D-gluconas anhydr. 0,518 mg, Glucosum anhydr. 100 mg, Aqua ad solutionem pro 2 ml.

Solution Oligosol Mn Cu Co
Manganum 0,0728 mg ut Mangani (II) D-gluconas anhydr. 0,590 mg, Cuprum 0,0726 mg ut Cupri (II) D-gluconas anhydr. 0,518 mg, Cobaltum 0,0726 mg ut Cobalti (II) D-gluconas anhydr. 0,553 mg, Glucosum anhydr. 100 mg, Aqua ad solutionem pro 2 ml.

Solution Oligosol Ni Co
Niccolum 0,0726 mg ut Niccoli (II) D-gluconas anhydr. 0,555 mg, Cobaltum 0,0726 mg ut Cobalti (II) D-gluconas anhydr. 0,553 mg, Glucosum anhydr. 100 mg, Aqua ad solutionem pro 2 ml.

Solution Oligosol P
Phosphorum 0,0305 mg ut Dinatrii hydrogenophosphas (V) anhydr. 0,140 mg, Glucosum anhydr. 100 mg, Aqua ad solutionem pro 2 ml.

Solution Oligosol S
Sulfur 0,122 mg ut Natrii thiosulfas (II) anhydr. 0,30 mg, Aqua ad solutionem pro 2 ml.

Solution Oligosol Zn
Zincum 0,0674 mg ut Zinci (II) D-gluconas anhydr. 0,470 mg, Glucosum anhydr. 100 mg, Aqua ad solutionem pro 2 ml.

Solution Oligosol Zn Cu
Zincum 0,0674 mg ut Zinci (II) D-gluconas anhydr. 0,470 mg, Cuprum 0,0726 mg ut Cupri (II) D-gluconas anhydr. 0,518 mg, Glucosum anhydr. 100 mg, Aqua ad solutionem pro 2 ml.

Solution Oligosol Zn Ni Co
Zincum 0,0674 mg ut Zinci (II) D-gluconas anhydr. 0,470 mg, Nicolum 0,0726 mg ut Nicoli (II) D-gluconas anhydr. 0,555 mg, Cobaltum 0,0726 mg ut Cobalti (II) D-gluconas anhydr. 0,553 mg, Glucosum anhydr. 100 mg, Aqua ad solutionem pro 2 ml.

Propriétés/Effets

Les oligo-éléments Oligosol sont destinées à l'oligothérapie et représentent un traitement du «terrain», c'est-à-dire de la tendance individuelle à contracter certaines maladies.

Pharmacocinétique

Pas de données disponibles.

Indications/Possibilités d'emploi

Traitement du terrain.

Posologie/Mode d'emploi

Les Oligosol sont destinés à la prise sublinguale, préférentiellement le matin à jeun, ou en dehors des repas. La dose unitaire de 2 ml doit être conservée si possible une à deux minutes dans la bouche avant d'être avalée.

Limitations d'emploi

Contre-indications
Pour tous les produits sauf Li: aucune connue à ce jour.
Pour Li: insuffisance rénale.

Précautions
Les Oligosol sont souvent utilisés en complément de traitements classiques.

Grossesse/Allaitement
Pour tous les produits sauf Li:
Catégorie de grossesse C. Les études chez la femme ou chez l'animal ne sont pas disponibles. Dans ces conditions, le médicament ne devrait être administré que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le foetus.
Pour Li:
Catégorie de grossesse D. Le lithium à doses thérapeutiques traditionnelles de l'ordre de dizaines de mmoles par jour, avec une lithiémie de 0,5-1,2 mmol/l est tératogène pour le foetus humain (notamment malformations cardiaques graves).
On ne dispose d'aucune donnée sur la biodisponibilité et les taux plasmatiques du lithium utilisé en oligothérapie et sur les risques en cas de grossesse.
Dans ces conditions et l'oligothérapie n'ayant pas d'indication vitale, Oligosol Li ne doit pas être utilisé dans la grossesse.
La concentration du lithium dans le lait maternel de patientes traitées avec des préparations oligothérapeutiques contenant du lithium n'est pas connue.

Effets indésirables

Les seuls effets indésirables connus pour les Oligosol consistent en une rare réactivation possible de certains symptômes en début de traitement. Il est dans ces cas recommandé de suspendre le traitement durant une dizaine de jours.

Interactions

Aucune connue à ce jour.

Surdosage

Pas d'informations disponibles.

Remarques particulières

Conserver au-dessous de 30 °C.

Numéros OICM

24902, 45895, 45896, 45897, 45898, 45899, 45900, 45901, 45902, 45903, 45904, 45905, 45906, 45907,
45908, 45909, 45910, 45911, 46715.

Mise à jour de l'information

Avril 2000.