Pharmacocinétique

Des études pharmacocinétiques ont été effectués sur chacun des principes actifs, dont certaines également sur l'association de principes actifs utilisée dans Dolobene.
Diméthylsulfoxyde
Absorption
Après une application topique unique de 1,5 g de gel Dolobene sur une surface cutanée de 400 cm² le DMSO est absorbé avec une demi-vie de 3 à 4 heures. Les taux sériques atteignent après 6 heures une valeur d'env. 120 ng/ml, qui se maintient en plateau jusqu'à 12 heures après l'application.
Distribution
Les principes actifs du gel Dolobene sont répartis uniformément dans l'organisme et ne produisent pas d'effet de cumul.
Métabolisme
L'organisme métabolise le diméthylsulfoxyde en diméthylsulfure (DMS) et en diméthylsulfone (DMSO2).
Elimination
12 à 25% de la dose de DMSO absorbée sont éliminés par les reins dans les premières 24 heures et 37 à 48% en l'espace de 7 jours sous forme de DMSO inchangé ou sous fome du métabolite principal, le diméthylsulfone (DMSO2). 3,5 à 6% de la dose totale de DMSO sont éliminés par les poumons sous forme de diméthylsulfure (DMS) en l'espace de 6 à 12 heures après l'application.
Héparine
On de dispose d'aucune donnée pharmcocinétique fiable au sujet de l'application percutanée de l'héparine. Après application du gel Dolobene le temps de coagulation ne subit pas de modification significative.
Dexpanthénol
Après application topique le dexpanthénol est transformé en acide pantothénique au niveau de la peau.
L'absorption du dexpanthénol, un alcool, est plus rapide que celle de l'acide pantothénique. Sa bonne absorption a été vérifiée expérimentalement.
Cinétique pour certains groupes de patients
En présence d'atteintes hépatique et rénale l'élimination de l'héparine et du diméthylsulfoxyde est prolongée.