Onguent vésicant et antiseptique 

Composition

Dextrocamphre 20,0 mg; ichtyosulfonate d'ammonium 50,0 mg; iodo-sous-gallate de bismuth 50,0 mg; thymol 5,0 mg; extrait résineux de la Ph. Helv. VII 500,0 mg (colophane, cire d'abeille jaune, térébenthine de venise, huile d'olive), vaseline jaune pour 1 g d'onguent.

Propriétés/Effets

L'ichtyosulfonate d'ammonium, un sulfonate d'huile de schistes, exerce des effets anti-bactériens et anti-inflammatoires.
Le bismuth présente une action légèrement astringente et légèrement anti-microbienne.
Le camphre et le thymol, tout comme l'extrait résineux, composé de colophane et d'huile de térébenthène (terebenthina laricina), exercent une certaine action d'irritation cutanée.

Pharmacocinétique

Le camphre est absorbé par la peau et les muqueuses. Il est hydroxylé dans le foie et est conjugué à l'acide glucuronique; les métabolites sont excrétés dans les urines.
Le camphre traverse la barrière placentaire.
On ne dispose pas à ce jour de données pharmacocinétiques sur l'ichtyosulfonate d'ammonium. Le taux d'absorption est de 1 à 3% dans les espèces animales.
Une quantité faible d'ions bismuth peut être libérée et absorbée à partir de l'iodo-sous-gallate de bismuth. Ces ions traversent également le placenta. L'essence de térébenthine est absorbée.

Indications/Possibilités d'emploi

Furoncle, abcès, panaris.

Posologie/Mode d'emploi

Appliquer une couche d'une épaisseur de 0,5 cm de pommade et recouvrir d'un pansement. Renouveler tous les jours le pansement, si besoin également plusieurs fois par jour.

Limitations d'emploi

Contre-indications
Réactions allergiques à un des constituants.

Mesures de précaution
Ne pas appliquer Furodermal sur les muqueuses oculaires et nasales et sur les plaies ouvertes.
Ne pas utiliser sur des surfaces larges.
Ne pas utiliser chez le nourrisson. Chez les enfants jusqu'à 2 ans, une application de Furodermal est à éviter ou à effectuer uniquement sous contrôle médical. Il convient d'être prudent aussi chez les enfants âgés de moins de 6 ans.

Grossesse, allaitement
Catégorie de risque lors de la grossesse C.
On ne dispose ni d'études contrôlées chez les animaux ni chez les femmes enceintes. Dans ces conditions, il convient de n'administrer le médicament que si les avantages potentiels dépassent le risque foetal.
On ignore si les constituants de Furodermal passent dans le lait maternel.

Effets indésirables

L'application de pommade à base de camphre sur la muqueuse nasale peut provoquer des crampes graves ou d'emblée un collapsus circulatoire chez les enfants.
On peut observer la survenue de réactions allergiques à un des constituants de Furodermal.

Interactions

L'ichtyosulfonate d'ammonium facilite l'absorption des glucocorticoïdes, du chloramphénicol et de l'héparine au niveau de la peau.

Remarques particulières

Conservation
N'utiliser le médicament que jusqu'à la date figurant sur le récipient sous la mention «EXP».

Numéros OICM

46023.

Mise à jour de l'information

Août 1998.
RL88