Pharmacocinétique

Absorption
Après administration parentérale, la ceftazidime atteint des taux sériques élevés et prolongés. L'injection intramusculaire de 500 mg ou de 1 g de ceftazidime permet d'obtenir rapidement des taux sériques de resp. 18 mg/L et 37 mg/L. Cinq minutes après une injection intraveineuse en bolus de 500 mg, 1 g et 2 g, les taux sériques atteignent resp. 46, 87 et 170 mg/L.
Distribution
Des concentrations thérapeutiques de ceftazidime sont encore décelables dans le sérum 8 à 12 heures après injection i.v. ou i.m.
La demi-vie d'élimination sérique chez des volontaires sains est de 1,8 heure environ; elle est de l'ordre de 2,2 heures chez des patients dont la fonction rénale est intacte. La liaison aux protéines sériques est de 10% en moyenne.
La ceftazidime atteint des concentrations tissulaires supérieures aux concentrations minimales inhibitrices pour la plupart des germes pathogènes, par exemple dans les os, le cœur, la bile, les expectorations, l'humeur aqueuse, de même que dans les liquides synovial, pleural et péritonéal.
La ceftazidime franchit la barrière placentaire relativement rapidement et passe également dans le lait maternel.
En cas de méningite, la ceftazidime traverse la barrière hémato-encéphalique, des concentrations thérapeutiques de 4 à 20 mg/L ou plus étant obtenues dans le liquide céphalo-rachidien. En l'absence d'inflammation, la barrière hémato-encéphalique est pratiquement imperméable à la ceftazidime.
Métabolisme
La ceftazidime n'est pas métabolisée dans l'organisme.
Élimination
La ceftazidime est éliminée sous forme inchangée active par filtration glomérulaire dans les urines. Environ 80 à 90% de la dose administrée sont retrouvés dans les urines de 24 heures. Moins de 1% de la dose est éliminé par voie biliaire, la fraction de la dose administrée qui arrive dans les intestins étant, par conséquent, très faible.
Cinétique pour certains groupes de patients
L'élimination de la ceftazidime est ralentie chez les patients présentant une diminution de la fonction rénale, ce qui nécessite une réduction de la dose (voir «Instructions posologiques particulières»).