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Information professionnelle sur Nizoral® Crème:Spirig HealthCare AG
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Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Mises en garde et précautions

Nizoral Crème ne convient pas à l'usage ophtalmologique.
Lors de l'utilisation de Nizoral Crème immédiatement après un traitement local prolongé par des corticostéroïdes, des symptômes d'irritation peuvent apparaître. C'est pourquoi il est recommandé de commencer par appliquer le corticostéroïde topique et Nizoral Crème en même temps, puis de réduire la corticothérapie graduellement pendant 2 à 3 semaines. Remplacer le corticostéroïde puissant par un autre plus faible.
Lors d'une utilisation conforme, normalement aucune absorption systémique importante ne se produit. Toutefois, une absorption systémique ne peut pas être complètement exclue en cas d'utilisation sur une surface étendue et/ou sur une peau enflammée ou lésée, et la prudence est donc recommandée.
Excipients
Nizoral Crème contient par 1 g:
·200 mg du propylène glycol (E 1520), qui peut provoquer des irritations cutanées
·75 mg d'alcool stéarylique et 20 mg d'alcool cétylique, qui peuvent provoquer des irritations de la peau localisées (par ex. dermatite de contact).

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