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Information professionnelle sur Turoptin®:Novartis Pharma Schweiz AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Limitations d'emploi

Contre-indications
hypersensibilité à l'un des composants;
asthme bronchique, également dans l'anamnèse, pneumopathies obstructives chroniques;
insuffisance cardiaque décompensée, bradycardie, bloc AV du 2 e  ou 3 e  degré, choc cardiogène;
troubles trophiques cornéens.

Précautions
En présence d'une kératoconjonctivite sèche, il importe - comme avec tous les bêta-bloqueurs appliqués localement - de surveiller le traitement de façon particulièrement attentive, car ce dernier risque de masquer des symptômes éventuels de microlésions cornéennes.
Lorsque le produit est destiné à réduire l'excès de PIO lié à un glaucome à angle étroit, il y a lieu de l'associer à un miotique et non de le donner seul.
De rares cas d'uveïte antérieure granulomateuse ont été signalés; notamment en relation avec le dosage le plus élevé (métipranolol 0,6%). Ces cas ont été réversibles après changement du traitement.
En raison d'une résorption systémique possible, Turoptin doit être utilisé avec précautions en cas de bronchite non allergique, d'insuffisance cérébrovasculaire, de diabète sucré, d'hyperthyroïdie ou en cas de myasthénie grave.

Remarque pour les porteurs de lentilles de contact:
Les porteurs de lentilles de contact peuvent utiliser le Turoptin pour autant que l'application ait lieu en dehors des heures de port des lentilles.

Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse C.
Des études contrôlées chez la femme enceinte ou chez l'animal ne sont pas disponibles. Dans ces conditions, le médicament ne devrait être utilisé que si le bénéfice potentiel justifie le risque pour le foetus. On ne sait pas si le métipranolol passe dans le lait maternel.

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