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Information professionnelle sur Turoptin®:Novartis Pharma Schweiz AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Effets indésirables

On a signalé occasionnellement, en début de traitement surtout, des irritations oculaires (survenant parfois brièvement, sitôt après l'application), ou encore des maux de tête.
De rares cas d'uveïte antérieure granulomateuse ont été signalés; notamment en relation avec le dosage le plus élevé (métipranolol 0,6%). Ces cas ont été réversibles après changement du traitement.
Rare: réactions allergiques.
Ainsi qu'il en va pour d'autres bêta-bloqueurs topiques, le début du traitement par Turoptin peut être marqué au cours de la phase de désaccoutumance à un miotique, par la survenue passagère d'une légère mydriase due à la décroissance de l'effet de rétrécissement pupillaire.
Bien que l'application locale de métipranolol n'ait entraîné jusqu'ici aucune manifestation systémique indésirable, cette éventualité n'en doit pas moins être retenue par principe.
Après l'application ophtalmique de bêta-bloquants β 1  et β 2  non cardiosélectifs, il s'est produit les effets indésirables suivants:

Symptômes généraux: maux de tête, nausée, dépression et symptômes masqués d'hypoglycémie.

Coeur et circulation: arythmies, syncopes, bloc cardiaque, attaque cérébrale, insuffisance congestive, palpitations.

Organes respiratoires: bronchospasme (surtout chez les patients ayant déjà souffert de bronchospasme), détresse respiratoire.

Peau: hypersensibilité, y compris éruption cutanée localisée et généralisée.

Organes des sens: signes et symptômes de kératite, blépharoptose, troubles de la vision, y compris modifications de la réfraction (souvent à la suite de l'arrêt du traitement miotique), diplopie, ptose.

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