Grossesse/Allaitement

Il n'existe aucune étude contrôlée chez la femme enceinte. Des données issues d'expérimentations sur l'animal ne semblent pas fournir d'indices en faveur d'effets tératogènes. La prudence est de rigueur lors de l'application pendant la grossesse.
Si la prilocaïne est utilisée à des doses supérieures à 600 mg en obstétrique, les métabolites de la prilocaïne peuvent provoquer une méthémoglobinémie maternelle et foetale. Une méthémoglobinémie néonatale en rapport avec un bloc paracervical ou un bloc honteux en obstétrique a été rapportée.
Une éventuelle bradycardie chez le foetus due à l'anesthésique local peut apparaître lors d'un blocage anesthésique paracervical, en raison des concentrations élevées de l'anesthésique local atteignant le foetus.
L'adjonction d'adrénaline peut réduire le débit sanguin dans l'utérus et diminuer la contractilité, notamment lors d'une injection accidentelle dans les vaisseaux sanguins de la mère.

Allaitement
On ignore quelle quantité de prilocaïne passe dans le lait maternel, mais l'application de doses thérapeutiques ne devrait pas constituer de risque pour l'enfant. Il n'est pas connu si l'adrénaline passe dans le lait maternel; toutefois, il est peu probable que l'adrénaline exerce un effet sur l'enfant allaité.