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Information professionnelle sur Acordin®:Mepha Pharma AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Pharmacocinétique

Résorption
Le principe actif, le dinitrate d'isosorbide, est absorbé de manière sûre à partir des Depocaps Acordin. Déjà ½ heure à 1 heure après la prise des Depocaps Acordin, des taux sériques de 3-4 ng/ml sont atteints. 4-6 heures après la prise d'une Depocaps Acordin-60 on mesure des pics sériques de 10-13 ng/ml.
La concentration plasmatique optimale du dinitrate d'isosorbide se situe entre 4 et 13 ng/ml.

Distribution
La fixation aux protéines sériques est faible (28%).
Le volume de distribution du dinitrate d'isosorbide est de 2 à 5 l/kg.

Métabolisme/Elimination
La demi-vie d'élimination varie individuellement. Le dinitrate d'isosorbide est rapidement métabolisé par le foie en 2-mononitrate d'isosorbide (20%) et en 5-mononitrate d'isosorbide (80%). Le 5-mononitrate d'isosorbide est doué d'un effet vasodilatateur assez faible, mais il atteint des concentrations plasmatiques 30 fois plus élevées que celles du principe actif de départ; son élimination est plus lente. Elimination des métabolites presque exclusivement par les reins, soit 50% de la dose administrée sous forme de dérivés glucurono-conjugués.
Le 5-mononitrate d'isosorbide est également éliminé sous forme de dérivé glucurono-conjugué, la majeure partie du 2-mononitrate d'isosorbide sous forme libre.

Cinétique dans des situations cliniques particulières
Chez les patients porteurs de lésions hépatiques et d'atteinte de la fonction rénale la cinétique du dinitrate d'isosorbide ne subit pas de modification.

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