Pharmacocinétique

Absorption
Après administration par voie vaginale, la majeure partie du principe actif diffuse dans le sang maternel. Une faible partie est absorbée directement par le col de l'utérus ou par les vaisseaux lymphatiques ou sanguins locaux. La dinoprostone est absorbée plus rapidement à partir du gel qu'à partir du comprimé vaginal.
Distribution
La dinoprostone se lie à 73% à l'albumine sérique et est rapidement distribuée dans les tissus.
Métabolisme
La dinoprostone est métabolisée dans les poumons, les reins, le foie et la rate. Un passage pulmonaire permet de métaboliser 90%. Le métabolisme de la dinoprostone passe par diverses étapes enzymatiques. Le métabolite principal, l'acide 11alphahydroxy-9,15dioxoprost-5ène est responsable de 50% de l'activité thérapeutique de la dinoprostone. Au moins 9 métabolites différents ont été détectés dans le sang et l'urine chez l'être humain.
Élimination
Après administration par voie intraveineuse, la dinoprostone est éliminée du sang avec une demivie inférieure à 1 minute; la demivie du métabolite principal est de 8 minutes environ. La dinoprostone est excrétée essentiellement par voie rénale sous forme d'acides dicarboxyliques ou de lactones.
Cinétique pour certains groupes de patients
Aucune donnée n'est disponible sur la pharmacocinétique chez la femme ayant une insuffisance hépatique ou rénale.