Pharmacocinétique

La demi-vie de la lidocaïne est d'environ 90-100 minutes. Son élimination dépend du fonctionnement et de la perfusion hépatique. Pour cette raison, le dosage devrait en être abaissé chez les patients présentant une fonction hépatique réduite.
Le pic plasmatique maximal est atteint en 5-20 minutes après administration, selon le lieu d'injection.
La clairance est d'environ 1 l/minute et n'est influencée que de façon minime par l'âge du patient.
La lidocaïne traverse la barrière placentaire.
La lidocaïne est métabolisée par le foie, et les produits de dégradation sont excrétés dans les urines.
Le spectre complet des métabolites n'est pas entièrement connu. Les métabolites connus à ce jour peuvent être résumés comme suit:
glycine xylidide, monoéthyle, lodocaïne hydroxy 3, glycine xylidide hydroxy 3 monoéthyle, xylidinine 2,6, glycine xylidide, aniline diméthyl 2,6 hydroxy 4, acide benzoïque amino 2 méthyl 3.