Pharmacocinétique

La phénylpropanolamine est enfermée dans un comprimé enrobé. L'enrobage contient 30% de la substance active; cette quantité est libérée immédiatement après la prise du médicament. Le reste de la substance active est libéré de façon continue à partir du noyau du comprimé, ce qui permet d'obtenir une courbe de concentration sérique régulière et une longue durée d'action. Les comprimés de Kontexin Retard, administrés matin et soir, garantissent donc un effet thérapeutique régulier pendant 24 heures.
L'absorption de la phénylpropanolamine dans le tractus gastro-intestinal est donc pratiquement complète. La biodisponibilité est de 99%. La distribution dans l'organisme est d'environ 4,4±1,2 l/kg. L'excrétion se fait principalement par voie rénale, sous forme inchangée. La demi-vie d'élimination est de 5,6±1 h. La concentration plasmatique maximale est atteinte au bout de 2 heures; elle s'aplatit ensuite entre 2 et 8 heures après la prise. Les variations interindividuelles sont faibles.