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Information professionnelle sur Kontexin® Retard:Pfizer AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageNum. SwissmedicMise à jour 

Limitations d'emploi

Contre-indications
Rétention d'urine, hyperthyroïdie, phéochromocytome et traitement concomitant par les inhibiteurs de la mono-oxydase, ainsi que réactions allergiques à la phénylpropanolamine.

Précautions
Il est recommandé d'adapter la posologie en cas de: modifications organiques graves au niveau du coeur et des vaisseaux, troubles du rythme cardiaque, hypertonie, glaucome, adénome de la prostate avec formation d'urine résiduelle et diabète. La prudence est indiquée chez les insuffisants rénaux; il faut en effet tenir compte du fait que la phénylpropanolamine est éliminée inchangée dans l'urine.

Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse C.
On ne dispose d'aucune étude contrôlée chez l'animal, ni chez la femme enceinte. L'expérience existante laisse éventuellement soupçonner une augmentation possible des malformations foetales, surtout en cas de prise de la phénylpropanolamine pendant le premier trimestre de la grossesse. Compte tenu de l'indication et du rapport limité bénéfice/risque, le Kontexin Retard ne devrait donc pas être administré pendant la grossesse.
La phénylpropanolamine passe dans le lait maternel.

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