Capsules

Reconstituant 

Composition

1 capsule contient: Rad. Ginseng 150 mg, Lecithinum 25 mg, Cholinum bitartaricum 50 mg, Inositolum 50 mg, Methioninum 50 mg, Retinolum palmiticum 5000 U.I., Ergocalciferolum 500 U.I., Thiamin mononitricum 5 mg, Riboflavinum 3 mg, Pyridoxinum hydrochloricum 1 mg, Cyanocobalaminum 2 µg, Calcium pantothenicum 5 mg, Nicotinamidum 20 mg, Acidum ascorbicum 40 mg, Tocopherolum aceticum 10 mg, Acidum folicum 0,5 mg, Ferrum (ut F. sulfuricum) 15 mg, Iodum (ut Kalium iodatum) 0,1 mg, Calcium 75 mg, Phosphorus (ut Calcium phosphoricum) 58 mg, Cuprum (ut C. sulfuricum) 0,5 mg, Manganum (ut M. sulfuricum) 0,5 mg, Magnesium (ut M. sulfuricum) 3 mg, Zincum (ut Z. sulfuricum) 0,5 mg, Kalium (ut K. sulfuricum) 2 mg; Ethylvanillin 2,9 mg.
Color.: Erythrosin (E 127), Indigotin (E 132), Caramel (E 150).

Propriétés/Effets

Helvegeron contient les vitamines A, D, B 1 , B 2 , B 6 , B 12 , PP, C, acide folique, panthothénate de calcium et E. Chacune de ces différentes vitamines exerce un effet spécifique qui lui est propre et qui est vital pour les différents processus biologiques, surtout pour le métabolisme. Comme les vitamines, les sels minéraux ne se trouvent fréquemment pas en quantité suffisante dans la nourriture souvent mal équilibrée des personnes âgées; un apport supplémentaire est donc nécessaire.
Helvegeron contient en outre de la choline, de l'inosite et de la méthionine, des substances qui sont importantes pour le métabolisme hépatique.

Pharmacocinétique

La pharmacocinétique d'Helvegeron n'a pas été examinée.

Indications/Possibilités d'emploi

Fatigue physique et intellectuelle et diminution du pouvoir de concentration, convalescence après infections ou longues maladies, comme complément en cas de nourriture mal équilibrée ou de régime alimentaire.

Posologie/Mode d'emploi

1 capsule 2×/jour, le matin et à midi.

Limitations d'emploi

Contre-indications
Helvegeron ne devrait pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants et en cas d'hypervitaminoses A et D, d'hypercalcémie, d'insuffisance rénale ainsi qu'au cours d'une thérapie avec des rétinoïdes.
Prise simultanée d'autres préparations contenant de la vitamine A et D.

Précautions
Aucune précaution particulière n'est nécessaire lorsque le produit est pris conformément aux prescriptions.

Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse C.
Il n'a pas été effectué d'études controlées chez l'animal ou chez la femme enceinte avec Helvegeron.
Des études sur l'animal et sur l'homme ont révélé des lésions foetales après ingestion de très hautes doses de vitamine A.
Il existe des données qui démontrent qu'avec la prise quotidienne de doses de plus de 10 000 U.I./jour de vitamine A, le risque de certaines malformations chez le nouveau-né augmente.
Des doses comme celles qui sont contenues dans Helvegeron, ne devraient être administrées pendant la grossesse ou l'allaitement que si le bénéfice thérapeutique attendu l'emporte sur les risques encourus par le foetus, resp. par le nouveau-né.
La prise de Helvegeron associée à la consommation d'une grande quantité d'aliments contenant de la vitamine A doit être évitée. Il faut renoncer à consommer du foie.

Effets indésirables

Il ne faut s'attendre à aucun effet secondaire, même en cas de prise prolongée, si l'on s'en tient à la posologie recommandée.
On a constaté occasionnellement une coloration jaune peu importante et absolument bénigne des urines qui provient de la teneur en riboflavine (vitamine B 2 ).

Interactions

Si l'on s'en tient à la posologie, il n'y a aucune interaction connue.

Surdosage

Un surdosage se manifeste par une hypervitaminose A et D.

Remarques particulières

Conservation
Les capsules d'Helvegeron doivent être conservées à température ambiante (15-25 °C) et hors de la portée des enfants.
Ce médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date de péremption EXP indiquée sur l'emballage.

Numéros OICM

46492.

Mise à jour de l'information

Janvier 1997.
RL88