Indications/Possibilités d’emploi

Intron A est indiqué:
chez les patients atteints d’une leucémie à tricholeucocytes progressive, soit après une splénectomie, soit même avant;
en cas de sarcome de Kaposi chez des patients souffrant du sida (syndrome d’immunodéficience acquise);
lors d’une leucémie myéloïde chronique au stade chronique;
comme traitement d’entretien dans le myélome multiple après chimiothérapie d’induction (monothérapie);
lors d’une hépatite chronique B active chez le Caucasien (adultes et enfants dès l’âge de 1 an), dans le but d’augmenter sa chance de séroconversion. L’hépatite chronique B active doit être attestée par une biopsie hépatique, une élévation des transaminases (>6 mois) et par des marqueurs de la réplication virale (positivité des marqueurs suivants: ADN-HBV et HbeAg). Il n’a pas été possible d’apporter la démonstration d’un effet positif sur le développement de la cirrhose hépatique ou du cancer hépatocellulaire;
pour le traitement de l’hépatite chronique C (en monothérapie ou en combinaison avec la ribavirine), qui est confirmée par une biopsie hépatique, une élévation des transaminases et par la présence du virus (ARN-HCV) et par des anticorps contre le virus (anticorps anti-HCV);
lors de condylomes acuminés réfractaires à d’autres traitements plus simples et de proliférations d’origine virale (papillomes) siégeant de préférence dans la région génitale et/ou anale;
lors de basaliomes, mais uniquement dans les cas où les traitements habituels ont échoué ou ne peuvent pas être utilisés;
comme traitement adjuvant du mélanome malin présentant un risque de récidive élevé (index Breslow >4 mm et/ou ganglions lymphatiques positifs) chez des patients sans signe de tumeur après l’ablation chirurgicale du mélanome. Le traitement doit être initialisé dans les 56 jours suivant l’intervention chirurgicale.