Grossesse/Allaitement

Il n’existe pas de données cliniques concernant l’emploi chez la femme enceinte.
Les expérimentations animales n’ont révélé aucune toxicité directe ni indirecte ayant une incidence sur la grossesse ou le développement embryonnaire, foetal et/ou post-natal.
Sandonorm ne devrait pas être employé pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue.
En raison du risque d’apparition de bradycardie, d’hypotension et d’hypoglycémie chez le nouveau-né, le traitement par Sandonorm doit être arrêté 48 à 72 h avant le terme calculé de la grossesse. Si cela n’est pas possible, le nouveau-né doit être surveillé attentivement 48 à 72 h après la naissance.
Les études chez les animaux ont démontré que le bopindolol passe dans le lait maternel en très faible quantité sous la forme de son métabolite actif. On ne dispose d’aucune expérience chez la femme qui allaite.