Mises en garde et précautions

Les anémies devraient toujours être traitées sous contrôle médical.
En cas d'inefficacité du traitement (pas d'élévation du taux d'hémoglobine d'environ 2 à 3 g/dl de sang en 3 semaines), il faut revoir le traitement.
La prudence est de mise chez les patientes et les patients recevant des transfusions sanguines répétées car un apport de fer concomitant à celui d'érythrocytes peut provoquer une surcharge en fer.
Une coloration foncée des fèces (selles) peut survenir pendant le traitement avec Maltofer, mais elle n'est pas cliniquement significative.
Les infections ou les tumeurs peuvent provoquer des anémies. Vu que la prise de fer par voie orale peut être initiée seulement après le traitement de la maladie principale, une analyse bénéfice/risque est recommandée.
1 comprimé à croquer Maltofer contient 10 mg de sodium par comprimé, ce qui équivaut à 0,5% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte.
1 ml de gouttes Maltofer contient 5 mg de sodium, ce qui équivaut à 0,25% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte.
Les gouttes Maltofer contiennent du 4-hydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) et du 4-hydroxybenzoate de propyle sodique (E217). Ces substances peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Les gouttes Maltofer contiennent de la saccharose: les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase-isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. La saccharose peut être nocive pour les dents.
1 ml de sirop Maltofer contient 1 mg de sodium, ce qui équivaut à 0,05% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte.
1 ml de sirop Maltofer contient 0,28 g de sorbitol. Le sorbitol peut entraîner des troubles gastro-intestinaux et avoir un léger effet laxatif. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre/recevoir ce médicament. L'effet additif des produits administrés concomitamment contenant du sorbitol (ou du fructose) et l'apport alimentaire de sorbitol (ou de fructose) doit être pris en compte. La teneur en sorbitol dans les médicaments à usage oral peut affecter la biodisponibilité d'autres médicaments à usage oral administrés de façon concomitante.
1 ml de sirop Maltofer contient 200 mg de saccharose. Il convient d'en tenir compte chez les patientes et les patients atteints de diabète sucré. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase-isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. La saccharose peut être nocive pour les dents.
Le sirop Maltofer contient 3,25 mg d'alcool (éthanol) par ml. La quantité en 1 ml équivaut à moins de 1 ml de bière ou 1 ml de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.
Le sirop Maltofer contient du 4-hydroxybenzoate de méthyle (E218) et du 4-hydroxybenzoate de propyle (E216). Ces substances peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
1 récipient unidose de solution buvable Maltofer contient 10 mg de sodium, ce qui équivaut à 0,5% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte.
La solution buvable en récipient unidose Maltofer contient 500 mg de saccharose et 700 mg de sorbitol par récipient unidose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase-isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce mdéciament. La saccharose peut être nocive pour les dents. L'effet additif des produits administrés concomitamment contenant du sorbitol (ou du fructose) et l'apport alimentaire de sorbitol (ou de fructose) doit être pris en compte. La teneur en sorbitol dans les médicaments à usage oral peut affecter la biodisponibilité d'autres médicaments à usage oral administrés de façon concomitante.
La solution buvable en récipient unidose Maltofer contient 4-hydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) et du 4-hydroxybenzoate de propyle sodique (E217). Ces substances peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
1 comprimé filmé Maltofer contient 9 mg de sodium par comprimé, ce qui équivaut à 0,45% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte.