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Information professionnelle sur Dermovate®-NN:GlaxoSmithKline AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Effets indésirables

Des effets indésirables, relevant de l'emploi du propionate-17 de clobétasol, risquent d'apparaître au niveau local, notamment en début de traitement. Il s'agit d'irritations cutanées, de sensations de brûlure, de prurit et de sécheresse de la peau, de même que de réactions d'hypersensibilité. Une exacerbation des symptomes de l'affection cutanées soignées a été signalée. En cas de réaction d'hypersensibilité l'application du produit doit être interompues immédiatement.
Un traitement prolongé et intensif par corticostéroïdes puissants est susceptible de provoquer des atrophies ou hémorragies cutanées, des vergetures, des télangiectasies, des troubles de la pigmentation, une hypertrichose, une acné stéroïdienne et une dermatite rosacéiforme ou périorale.
Comme pour tout autre corticostéroïde local, une application prolongée de Dermovate-NN en quantité importante ou sur de grandes surfaces corporelles peut entraîner une absorption systémique, suffisante pour provoquer les effets secondaires systémiques suivants: suppression de la synthèse endogène des corticostéroïdes, hypercorticisme associé à des oedèmes, vergetures, manifestation d'un diabète sucré (jusqu'alors latent), ostéoporose et ralentissement de la croissance chez l'enfant.
Ces effets indésirables sont à redouter surtout chez l'enfant en bas âge et chez l'enfant, de même que lors de l'application du produit sous occlusion; chez l'enfant en bas âge, les couches peuvent agir en pansement occlusif.
A condition que la quantité de crème, appliquée par semaine chez l'adulte, ne dépasse pas 50 g, l'inhibition de la fonction surrénalienne est en général transitoire, les valeurs normales étant rapidement rétablies à l'arrêt du traitement de courte durée.
Des effets indésirables, tels qu'ototoxicité, néphrotoxicité ou blocages neuromusculaires, relevant d'une absorption systémique, ont été décrits à la suite d'une application topique de néomycine, notamment sur des surfaces étendues ou des lésions cutanées sévères.
Chez 5 à 15% des patients, la néomycine provoque une allergie de contact.

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