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Information professionnelle sur Triofan® Rhume, Gouttes nasales/Spray-doseur nasal:Corden Pharma Fribourg SA
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Composition

Principes actifs
Chlorhydrate de xylométazoline, carbocistéine.
Excipients
1 ml contient: phosphate disodique dihydraté, alcool benzylique 3 mg, hydroxyde de sodium, chlorure de sodium, édétate disodique, chlorure de benzalkonium 0.1 mg, eau purifiée.

Indications/Possibilités d’emploi

Rhume de diverses natures.
Sur prescription médicale ou sur conseil d'un pharmacien ou d'un droguiste:
Rhinite. Sinusite. Inflammation post-opératoire ou post-traumatique des voies respiratoires supérieures.

Posologie/Mode d’emploi

Adultes et enfants dès 6 ans: 3–4×/jour dans chaque narine, 2–3 gouttes de la solution pour adultes et grands enfants ou 1 nébulisation du spray pour adultes et grands enfants.
Enfants jusqu'à 6 ans: 2–3×/jour dans chaque narine, 1–2 gouttes de la solution pour petits enfants et nourrissons, ou 1 nébulisation du spray pour petits enfants et nourrissons.
Nourrissons: 1–2×/jour dans chaque narine, 1 goutte de la solution pour petits enfants et nourrissons ou 1 nébulisation du spray pour petits enfants et nourrissons.
Mode d'emploi du spray
Retirer le capuchon de protection. Avant la première utilisation, actionner plusieurs fois le micro-doseur pour amorcer la pompe. Le spray est alors prêt pour les applications suivantes.
Introduire l'orifice du spray dans la narine et exercer une seule pression énergique, puis retirer l'appareil avant de relâcher la pression.
Pour favoriser une bonne répartition du nébulisat, inspirer légèrement par le nez pendant l'application.
Remettre le capuchon de protection après chaque emploi.

Contre-indications

Hypersensibilité à la xylométazoline ou aux autres composants.
Après des interventions chirurgicales transnasales ou transbuccales exposant la dure-mère.
Glaucome à angle aigu.
Rhinitis sicca.
Ne pas utiliser les formes pour adultes chez les enfants de moins de 6 ans.

Mises en garde et précautions

Comme avec d'autres vasoconstricteurs locaux, un traitement continu et prolongé de plus d'une semaine par Triofan Rhume, p.ex. en cas de rhinite chronique, n'est pas indiqué sans avis médical, un usage prolongé pouvant déclencher une rhinite médicamenteuse, dont les symptômes (congestion de la muqueuse) sont très proches de ceux d'un rhume.
Triofan Rhume ne doit être utilisé qu'avec prudence chez les patients souffrant d'hyperthyroïdie, de maladies cardiovasculaires, d'hypertension, de diabète sucré et en cas de réaction excessive aux sympathicomimétiques, se traduisant par de l'insomnie, des vertiges, etc.
Les patients souffrant d'un syndrome du QT long présentent un risque accru d'arythmies ventriculaires sévères lorsqu'ils sont traités par la xylométazoline.
Triofan Rhume contient du chlorure de benzalkonium, qui peut provoquer un œdème de la muqueuse nasale, particulièrement dans le cas d'une utilisation à long terme.
L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques.

Interactions

Si l'on s'en tient à l'usage conseillé, les effets systémiques sont négligeables. Des effets systémiques de Triofan Rhume peuvent cependant être renforcés lors de la prise concomitante d'antidépresseurs tri- ou tétracycliques, d'IMAO ou d'autres médicaments potentiellement hypertensifs, particulièrement en cas de surdosage.

Grossesse, allaitement

En raison de ses propriétés vasoconstrictrices, par précaution Triofan Rhume ne devrait pas être utilisé durant la grossesse.
Son utilisation pendant l'allaitement aura lieu avec prudence.
Aucune étude contrôlée chez la femme enceinte ou chez l'animal n'est disponible.

Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines

D'éventuels effets systémiques avec manifestations cardiovasculaires ne peuvent être exclus lorsque des produits contre le rhume à base de xylométazoline sont appliqués longtemps et à haute doses.

Effets indésirables

Les effets indésirables sont répertoriés par classe de système d'organe et par fréquence. Les indications de fréquence correspondent aux conventions suivantes: «très fréquents» (≥1/10), «fréquents» (≥1/100, <1/10), «occasionnels» (≥1/1000, <1/100), «rares» (≥1/10'000, <1/1000), «très rares» (<1/10'000), «fréquence inconnue» (la fréquence exacte ne peut pas être estimée):
Affections du système immunitaire
Très rare: réactions allergiques avec dyspnée et angioedème.
Affections du système nerveux
Cas isolés ou très rares: céphalées, insomnie ou fatigue.
Affection oculaires
Très rare: légers troubles visuels passagers.
Affections cardiaques et vasculaires
Très rare: réactions systémiques sympathomimétiques.
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Occasionnel: irritations transitoires (sensation de brûlure ou de sécheresse de la muqueuse nasale), en particulier chez les personnes sensibles, épistaxis.
Cas isolés: congestion plus prononcée de la muqueuse lorsque l'effet diminue (hyperémie réactive).
L'utilisation prolongée ou répétée de xylométazoline ainsi que son application à hautes doses peuvent provoquer une sensation de brûlure ou de sécheresse de la muqueuse nasale ainsi qu'une congestion réactive avec rhinite médicamenteuse. Cet effet peut apparaître après 5 à 7 jours de traitement déjà et provoquer une lésion permanente de la muqueuse avec formation de croûtes (rhinite sèche) lorsque l'utilisation est poursuivie.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Eruptions allergiques cutanées et réactions anaphylactiques, éruption fixe médicamenteuse.
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté jusqu'ici chez l'adulte.
Un dosage excessif de xylométazoline peut causer chez les enfants une accélération ou irrégularité du pouls, une augmentation de la tension ou une dépression du SNC. Le cas échéant, un traitement symptomatique sous surveillance médicale est indiqué.

Propriétés/Effets

Code ATC
R01AB06
Mécanisme d'action
La xylométazoline appartient au groupe des arylalkylimidazolines. Elle provoque la décongestion de la muqueuse et une diminution de l'écoulement nasal. Son action est rapide et particulièrement longue.
La carbocistéine est un mucorégulateur qui diminue la viscosité des sécrétions et libère les voies respiratoires supérieures.
Le spray garantit la précision du dosage et une bonne dispersion.
Pharmacodynamique
Voir «Mécanisme d'action».
Efficacité clinique
La vasoconstriction a lieu après 3–5 minutes et dure environ 9 heures.

Pharmacocinétique

Absorption
L'application intranasale correcte n'entraîne aucune résorption notable. Si la xylométazoline parvient accidentellement dans le tractus gastro-intestinal, elle est rapidement résorbée.
Distribution
Inconnu.
Métabolisme
Inconnu.
Élimination
Inconnu.

Données précliniques

Aucune donnée préclinique spécifique au produit n'est disponible.

Remarques particulières

Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Remarques particulières concernant le stockage
Conserver hors de portée des enfants et à température ambiante (15-25°C).

Numéro d’autorisation

46620, 46621 (Swissmedic).

Présentation

Triofan Rhume gtt nas ad/enf 10 ml. (D)
Triofan Rhume spray doseur ad/enf 10 ml. (D)
Triofan Rhume gtt nas enf/bébé 10 ml. (D)
Triofan Rhume spray doseur enf/bébé 10 ml. (D)

Titulaire de l’autorisation

VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.

Mise à jour de l’information

Juillet 2021.

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