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Information professionnelle sur Drofaron®:Corden Pharma Fribourg SA
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Limitations d'emploi

Contre-indications
L'usage des tablettes à sucer Drofaron est contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale grave, d'urémie ou d'hypophosphatémie.

Précautions
Chez les patients présentant des troubles digestifs persistants ou récidivants, la possibilité d'un cancer de l'estomac doit être envisagée.

Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse C. Etant donné l'absence de résultats d'études contrôlées aussi bien chez l'animal que chez la femme enceinte, Drofaron ne doit être administré dans ces circonstances que si l'avantage potentiel l'emporte sur le risque pour le foetus.
On ignore si les faibles quantités de sels d'aluminium et de magnésium résorbées passent dans le lait maternel. Aux doses thérapeutiques, ces quantités n'impliquent toutefois aucun risque pour le nourrisson, selon l'état actuel des connaissances. Une prise continue ou à doses élevées est toutefois à éviter par prudence.

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