Pharmacocinétique

Absorption
Son absorption au niveau du canal digestif est presque complète (95%) et son effet de premier passage hépatique est avec environ 13% très réduit; environ 83% de la dose est donc biodisponible. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes 1-2 heures après l'administration et se maintiennent pendant environ 6 heures.

Distribution
Le volume de répartition du pindolol est d'environ 2-3 l/kg, la liaison aux protéines plasmatiques d'environ 40-55%. Le pindolol franchit la barrière placentaire et passe en petites quantités dans le lait maternel.

Métabolisme
Environ 60-70% du pindolol sont transformés en métabolites inactifs (glucuronides et sulfates). 30-40% du principe actif ne sont pas métabolisés.

Elimination
Le pindolol est éliminé par le foie et par les reins (40% sous forme non modifiée). La demi-vie du pindolol non modifié est d'environ 3-4 heures, la clearance totale d'environ 500 ml/min.

Cinétique dans des situations cliniques particulières
Les patients souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique peuvent en général être traités avec des doses normales, la demi-vie n'est pas modifiée de manière importante. Seuls les cas chroniques graves peuvent nécessiter une réduction de la dose.