Pharmacocinétique

Le furosémide administré par voie orale est résorbé rapidement et en quasi totalité au niveau de l'intestin grêle. L'effet diurétique s'installe après 30 minutes déjà. Les pics de concentration plasmatique, d'environ 0,8 µg/ml, se mesurent quelques trois heures après la prise de 40 mg. L'effet se prolonge sur huit heures environ. La moitié de la dose ou presque est éliminée sous forme non métabolisée, 60% par les reins, 40% par le foie et la bile dans les selles. La demi-vie plasmatique est d'environ 50 minutes, le temps de demi-élimination est de six heures; 95% sont éliminés après 12 heures. La biodisponibilité est d'environ 65%.
Le furosémide passe la barrière placentaire.

L'amiloride n'est résorbé qu'à 20% environ. Après administration par voie orale de 5 mg, les pics de concentration plasmatique sont de 12-14 ng/ml. Ils sont atteints en l'espace de quatre heures. L'effet maximal se manifeste six heures après la prise. La substance reste active 24 heures, encore plus longtemps chez les patients en insuffisance rénale. La moitié d'une dose est éliminée dans l'urine, l'autre moitié dans les selles, sous forme non métabolisée. Le temps de demi-élimination est de 10 à 12 heures, la demi-vie plasmatique d'environ 6 à 9 heures. L'amiloride est biodisponible à raison d'environ 50%.
Aucune interaction pharmacocinétique entre le furosémide et l'amiloride n'a été observée jusqu'ici. Aucune des deux substances ne s'accumule à des doses thérapeutiques.

Insuffisance rénale: si la fonction rénale est perturbée, les deux substances restent actives plus longtemps, ce dont il faut tenir compte dans la posologie. Ces deux médicaments sont davantage éliminés par les selles.

Insuffisance cardiaque: la résorption du furosémide peut se trouver fortement diminuée dans l'insuffisance cardiaque, et n'atteindre que 30% dans certains cas.