Grossesse, Allaitement

Grossesse
On ne dispose pas d’études contrôlées chez la femme enceinte. Aucun trouble spécifique de la fonction reproductrice, aucune incidence accrue de malformations ni aucun effet nocif direct ou indirect sur le fœtus n’ont été rapportés. Les études expérimentales animales n’indiquent aucun effet nocif sur la santé direct ou indirect concernant la toxicité sur la reproduction, sauf en cas d’administration sous-cutanée/intramusculaire de doses élevées de lidocaïne ou de prilocaïne (voir «Données précliniques»).
La lidocaïne et la prilocaïne peuvent traverser la barrière placentaire et être absorbées par le fœtus. Emla ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, à moins que l’état clinique de la femme ne nécessite un traitement par la lidocaïne et la prilocaïne.
Allaitement
La lidocaïne et la prilocaïne sont excrétées dans le lait maternel. Toutefois, aux doses thérapeutiques, le risque d’effets secondaires chez l’enfant est minime, car l’absorption systémique est faible. Emla peut être utilisé pendant l’allaitement en cas de nécessité clinique.
Fertilité
On ne dispose pas de données cliniques suffisantes. Les études expérimentales animales n’indiquent aucune altération de la fertilité (voir «Données précliniques»).