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Information professionnelle sur Atropine SDU Faure:THEA Pharma S.A.
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Mises en garde et précautions

L'atropine doit être utilisée avec prudence chez les patients souffrant d'hyperthyroïdie, d'hypertension artérielle ou de maladies cardiovasculaires. Les enfants et les sujets âgés ont davantage tendance à développer des effets indésirables à la suite d'un traitement par atropine; c'est pourquoi une prudence particulière est recommandée chez ces patients. Des rapports isolés font état de toxicité systémique chez les petits enfants après administration de doses thérapeutiques. C'est pourquoi, les enfants et les petits enfants seront si possible traités par la solution à 0,5% et, au début du traitement, uniquement sous surveillance médicale. Doser avec prudence et bloquer le canal lacrymal immédiatement après l'instillation. La personne traitée ou les personnes responsables soignantes seront informées des risques et des symptômes d'intoxication ainsi que de leur traitement.
Ne pas utiliser Atropine 1% chez les enfants de moins de 2 ans (Voir section «Contre-indications»).
A tenir hors de portée des enfants (très toxique en cas d'ingestion).
Recommandation pour les porteurs de lentilles de contact:
Instiller le collyre en dehors des heures de port des lentilles de contact.
Ne remettre les lentilles de contact que 15 minutes au moins après l'application du collyre.

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