Pharmacocinétique

Absorption
La liposolubilité et le degré d’ionisation d’un composé sont en corrélation directe avec la capacité de traverser des membranes lipophiles. L’orotate de magnésium est caractérisé par une mauvaise hydrosolubilité et une liposolubilité relativement élevée. 5 à 10% de la quantité fournie par voie orale sont absorbés sous forme non dissociée.
En raison de cette capacité à traverser les membranes lipophiles, l’orotate de magnésium traverse de manière étendue, sous forme non dissociée, la muqueuse gastro-intestinale, en comparaison avec d’autres composés de magnésium.
Distribution
Le transport de l’orotate de magnésium dans le sang s’effectue sous forme non dissociée.
Métabolisme
Le transport de l’orotate de magnésium à travers la membrane cellulaire semble se faire également sous forme non dissociée. L’orotate de magnésium n’est scindé qu’à partir des mitochondries.
Elimination
L’élimination du magnésium est essentiellement rénale. Elle dépend de commandes hormonales nombreuses et est également déterminée par le statut total du magnésium.
Cinétique pour certains groupes de patients
Aucune information.