CompositionPrincipes actifs
Zincum ut Zinci D-Gluconas.
Excipients
Cellulosum microcristallinum (E 460), Povidonum K25 (E 1201), Talcum (E 553 b), Crospovidonum Typus B (E 1202), Magnesii stearas, Lacca (E 904), Ricini oleum virginale.
Indications/Possibilités d’emploiCarence avérée en zinc, p.ex. besoins accrus (notamment après une opération, un traumatisme, une brûlure, la grossesse et l'allaitement) ou pertes accrues et/ou mauvaise absorption: traitement à la pénicillamine, malabsorption et entéropathie exsudative (sprue, maladie de Crohn), cirrhose du foie.
Posologie/Mode d’emploiLa posologie dépend de la sévérité des symptômes et est de 30 mg de zinc élémentaire par jour. Il est possible d'évaluer les modifications du métabolisme du zinc et le succès clinique du traitement après 6 à 8 semaines de traitement.
Les comprimés pelliculés doivent être pris 1 heure avant ou 2 heures après les repas.
L'utilisation et la sécurité de Burgerstein Zinc 30 mg n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents.
Contre-indicationsHypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients; insuffisance rénale aiguë, troubles sévères de la fonction rénale.
Mises en garde et précautionsTroubles modérés de la fonction rénale. Une utilisation prolongée peut entraîner un déficit en cuivre et une anémie.
InteractionsL'apport de zinc peut inhiber l'assimilation d'autres oligoéléments et entraîner une diminution de l'absorption du cuivre ou le développement d'une anémie due à la carence en cuivre, ainsi que des troubles l'absorption du fer. Des interactions sont également possibles avec les tétracyclines (réduction de l'absorption intestinale pouvant aller jusqu'à 50%) et la pénicillamine en raison de la formation de chélates. Il est donc conseillé de prendre ces médicaments en fonction des propriétés d'absorption de chaque médicament avant ou au moins 5 heures après la prise de Burgerstein Zinc 30 mg.
Le zinc diminue la résorption des quinolones (p.ex. ciprofloxacine). Il existe des interactions avec le phosphore, le calcium, le café, les produits à base de céréales complètes et l'histidine.
Grossesse, allaitementLe zinc peut être pris pendant la grossesse et l'allaitement dans une quantité correspondant aux besoins journaliers.
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machinesBurgerstein Zinc 30 mg comprimé pelliculé n'a aucune influence sur l'aptitude à la conduite ou l'utilisation de machines.
Effets indésirablesDans de rares cas, des brûlures d'estomac, des vomissements, une diarrhée ou des nausées légères peuvent survenir. Une augmentation des taux d'amylase, de lipase, de phosphatase alcaline ainsi qu'une anémie sidéroblastique réversible avec granulocytopénie (à des doses supérieures à 300 mg de zinc par jour) peuvent apparaître.
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
SurdosageLes symptômes constatés en cas d'intoxication au zinc sont les suivants: fièvre, nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, vertiges, céphalées, goût métallique dans la bouche, perturbation de l'équilibre électrolytique, léthargie, ataxie.
La survenue d'une telle intoxication impose l'arrêt immédiat de la préparation et l'administration de D-pénicillamine est indiquée.
Propriétés/EffetsCode ATC
A12CB02
Mécanisme d'action
Le zinc est nécessaire aux fonctions enzymatiques dans l'organisme humain et, de ce fait, l'est également pour assurer un métabolisme tissulaire normal. Les symptômes suivants ont été décrits en cas de carence en zinc: dermatite hyper- et parakératosique, alopécie, retard de cicatrisation (p.ex. d'ulcères veineux), troubles du goût ou de l'odorat, opacification de la cornée, troubles de l'immunité cellulaire, léthargie, hypogonadisme, retard de développement physique. Si de tels symptômes résistants au traitement surviennent chez des patients atteints des maladies mentionnées dans les indications, il est judicieux d'administrer à titre d'essai des doses de zinc plus importantes que celles contenues dans les préparations usuelles de polyvitamines-minéraux. Une carence en zinc ne peut être prouvée que par le succès thérapeutique de l'administration de zinc.
Système cardiovasculaire
Absence de données.
Système nerveux
Absence de données.
Inflammations et fonction immunitaire
Absence de données.
Pharmacodynamique
Absence de données disponibles.
Efficacité clinique
Absence de données.
PharmacocinétiqueAbsorption
Le zinc contenu dans les aliments est résorbé en quantités très variables (5 à 30%).
Distribution
Il se trouve dans tous les organes, fluides corporels et tissus.
Métabolisme
La concentration sérique de zinc normale chez l'adulte varie entre 55 et 150 µg/100 ml (env. 8 à 22 µmol/l). Les besoins journaliers d'un adulte en bonne santé sont compris entre 10 et 15 mg, et sont généralement couverts par l'alimentation (essentiellement viande, poisson, œufs, produits laitiers et pain).
Élimination
L'élimination se fait presque entièrement via les selles (88%), et en faibles quantités par l'urine (2%), les cheveux, les ongles et les cellules de la peau. Dans les états cataboliques, l'élimination du zinc par l'urine augmente. Le zinc passe également dans le lait maternel.
Cinétique pour certains groupes de patients
Absence de données disponibles.
Données précliniquesIl n'existe aucune donnée connue spécifique à l'utilisation de la préparation.
Remarques particulièresIncompatibilités
Absence de données disponibles.
Influence sur les méthodes de diagnostic
Absence de données disponibles.
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Remarques particulières concernant le stockage
Conserver hors de portée des enfants, dans le récipient bien fermé, au sec et à température ambiante (15–25 °C).
Remarques concernant la manipulation
Absence de données.
Numéro d’autorisation47133 (Swissmedic)
PrésentationBurgerstein Zinc 30 mg, 100 comprimés pelliculés (sécables), (B)
Titulaire de l’autorisationAntistress SA, Société pour la protection de la santé, 8640 Rapperswil-Jona
Mise à jour de l’informationMai 2025
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