Mises en garde et précautions

En début de traitement, surtout lors de l'administration de doses élevées, il faut contrôler l'effet de Néphrotrans au moins toutes les 1 à 2 semaines (p.ex. par la mesure du pH, le bicarbonate standard, la réserve alcaline). Les électrolytes plasmatiques, en particulier le sodium, le potassium et le calcium, doivent aussi être contrôlés régulièrement. La posologie est ensuite ajustée en fonction du résultat de ces examens de contrôle. Une diminution de la dose permet de corriger une éventuelle hyperalcalinisation. Ces contrôles doivent également être réalisés régulièrement en cas de traitement continu. La posologie est ensuite ajustée en fonction du résultat de ces examens de contrôle.
Néphrotrans contient 50 mg de sorbitol par capsule molle. L'effet additif des médicaments administrés concomitamment contenant du sorbitol (ou du fructose) et l'apport alimentaire de sorbitol (ou de fructose) doivent être pris en compte. La teneur en sorbitol dans les médicaments à usage oral peut affecter la biodisponibilité d'autres médicaments à usage oral administrés de façon concomitante.
Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient 137 mg de sodium par capsule molle, ce qui équivaut à env. 7% de l'apport alimentaire quotidien maximal de sodium recommandé par l'OMS pour un adulte.
La dose quotidienne maximale de ce médicament (10 capsules molles) correspond à 70% de l'apport quotidien maximal de sodium recommandé par l'OMS. Néphrotrans est considéré comme riche en sodium. Il convient d'en tenir compte, notamment chez les patients suivant un régime pauvre en sodium.