Interactions

Possibilité d’un effet dépresseur cardiaque en administration conjointe avec les bêta-bloquants et les antiarythmiques
En outre, on ne dispose d’aucune étude systématique concernant les interactions avec le naftidrofuryl.
Les résultats des études d’inhibitions enzymatiques in vitro suggèrent que le naftidrofuryl n’a pas d’effet inhibiteur sur le métabolisme in vivo dépendant des cytochromes P450 1A2, 2C9, 2S19 et 2E1.
Il a été démontré que le naftidrofuryl inhibait in vitro les réactions métaboliques catalysées par les cytochromes P450 3A4 et 2D6 à des concentrations très élevées (40 fois le pic plasmatique) et non à une concentration de 4 fois le pic plasmatique.
Néanmoins, il pourrait s’avérer judicieux d’étudier plus précisément l’inhibition du CYP2D6 par le naftidrofuryl, étant donnée que ce CYP présente un polymorphisme génétique.
Le CYP3A4 semble très impliqué dans le métabolisme du naftidrofuryl: une diminution de plus de 50% de son métabolisme a été observée en présence d’un inhibiteur ou d’un substrat du CYP3A4. Par conséquent, les médicaments inhibiteurs ou substrats du CYP3A4 (imidazoles, macrolides) devraient diminuer le métabolisme du naftidrofuryl.