ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information professionnelle sur Sodipryl® retard:Sanofi SA
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Pharmacocinétique

Absorption
Sodipryl Retard est absorbé par le tractus gastrointestinal et la libération progressive du principe actif à partir des microgranules permet d’obtenir une concentration plasmatique dès la 30 ème minute et maximale entre la 3 ème et la 5 ème heure après l’ingestion. La libération se prolonge jusqu’à 12 heures.
Distribution
Le taux de liaison aux protéines plasmatiques est de l’ordre de 80%. Le naftidrofuryl franchit la barrière hémato-méningée.
Métabolisme
Dépend principalement des pseudocholinestérases plasmatiques.
Elimination
Elimination biliaire après glucuroconjugaison, faible excrétion urinaire. La demi-vie d’élimination plasmatique est de 40–60 minutes.

2025 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home