Pharmacocinétique

Absorption
L'ester utilisé, à savoir l'acétate d'alpha-tocophérol, possède une plus grande stabilité vis-à-vis de l'oxydation et sera adopté pour l'administration par voie orale. Cet ester est hydrolysé dans le tractus gastrointestinal et la forme active, l'alpha-tocophérol, est libérée.
La quantité absorbée dans l'intestin grêle est faible (env. 17%). Une absorption optimale n'est possible qu'en présence de sucs biliaires et pancréatiques.

Distribution
La quantité absorbée emprunte la voie lymphatique pour arriver dans le sang où la vitamine E est liée à la fraction des bêta-lipoprotéines et distribuée sous cette forme dans tous les tissus.

Métabolisme
Le tocophérol absorbé subit plusieurs processus d'oxydation dans l'organisme. La réaction métabolique la plus importante consiste dans l'oxydation en tocophérylquinone, qui peut être à son tour réduite en hydroquinone.

Elimination
Le tocophérol est éliminé essentiellement par les fèces (jusqu'à 75%). Une fraction plus faible est, après avoir été métabolisée dans le foie, éliminée dans l'urine sous forme glucuroconjuguée ou sous forme d'autres métabolites.

Cinétique dans des situations cliniques particulières
Si l'on augmente la dose, l'absorption est en valeur absolue plus élevée, mais le pourcentage absorbé par rapport à la dose administrée est nettement plus faible.
Les nourrissons sont incapables d'absorber la vitamine E au niveau de la partie distale de l'intestin. Il semble que la capacité d'absorption ait tendance à augmenter avec l'âge.