ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information professionnelle sur Lutrelef®:Ferring AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Remarques particulières

Stabilité
Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date figurant sur l'emballage après la mention «EXP».
Stabilité après ouverture
Lorsqu'elle est utilisée avec Lutrepulse® Pod, la solution prête à l'emploi se conserve 3 jours.
Remarques particulières concernant le stockage
Ne pas conserver au-dessus de 25°C.
Conserver hors de portée des enfants.
Remarques concernant la manipulation
Lutrelef s'administre uniquement de manière pulsatile à l'aide de Lutrepulse® Pod, une minipompe à piles, pilotée par ordinateur. Le Lutrepulse® Pod est piloté par le Lutrepulse® Manager.
Dissoudre 3,2 mg de poudre Lutrelef dans 3,2 ml de solvant, puis introduire 2,0 ml de la solution ainsi préparée dans la pompe Lutrepulse® Pod et placer son cathéter à demeure pour l'injection sous-cutané. La dose introduite dans la pompe Lutrepulse® Pod est administrée de façon pulsatile, elle peut être augmentée ou diminuée dans le cadre de la fourchette thérapeutique autorisée.
Le contenu d'une pompe Lutrepulse® Pod suffit pour un traitement de trois jours. Après trois jours de traitement, la pompe Lutrepulse® Pod doit être éliminée. Pour poursuivre le traitement, préparer une nouvelle solution et répéter la procédure avec une nouvelle pompe Lutrepulse® Pod.
Le Lutrepulse® Manager doit être programmé par le médecin traitant.

2025 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home